Estudio retrospectivo del efecto protector de gastrodina sobre el miocardio en pacientes sometidos a cirugía cardíaca
25 de agosto de 2023 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Recopilación retrospectiva del hospital Wuhan Union desde el 1 de diciembre de 2018 hasta el 30 de junio de 2021 para cumplir con los estándares de entrada y alta.
Los datos de la historia clínica del paciente se dividieron en grupo de estudio y grupo de control según el uso de gastrodina durante la operación.
Se recopilaron y analizaron los datos perioperatorios y los resultados pronósticos en los registros médicos del paciente.
Se compararon el grado de lesión miocárdica y los resultados clínicos posoperatorios entre los dos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
160
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430022
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Este estudio incluyó a pacientes a los que se les diagnosticó preoperatoriamente que requerían cirugía cardíaca torácica electiva bajo anestesia general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ≥18 años, independientemente del sexo;
- Pacientes sometidos a cirugía cardíaca electiva bajo anestesia general;
- ASA grado 1 ~ 3.
Criterio de exclusión:
- Padecer enfermedades genéticas más graves (como inmunodeficiencia, talasemia, etc.);
- Desnutrición de moderada a grave, anemia de moderada a grave;
- Infección persistente;
- Enfermedades subyacentes preoperatorias graves (como disfunción hepática y renal grave)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Control
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GAS
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El grado de lesión miocárdica.
Periodo de tiempo: El tejido miocárdico se recogió durante la operación. Unas 2 horas en promedio
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El tejido miocárdico recortado por el cirujano de acuerdo con los requisitos quirúrgicos se recogió durante la operación para observación por microscopía electrónica y detección del contenido molecular relacionado.
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El tejido miocárdico se recogió durante la operación. Unas 2 horas en promedio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- mzk202303
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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