BullyDown、中学生向けのテキストメッセージベースのいじめ防止プログラム
2025年12月2日 更新者：Center for Innovative Public Health Research
物理的境界を越えたいじめ防止プログラムの開発
既存の学校ベースの介入の影響が限定的であること、および授業中にそれらを実施することに関連する時間を考慮すると、より効率的かつ効果的な介入方法が必要とされています。
学校の境界がより流動的になるにつれて、中学生の青少年が物理的に学校に通っているか、バーチャルに学校に通っているかに関係なく提供できるプログラムは、特に重要になる可能性があります。
BullyDown は、迅速かつコスト効率よく全国に普及できる拡張性の高いプログラムを提供することで、この重大なニーズに応えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
138
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Clemente、California、アメリカ、92672-6745
- Center for Innovative Public Health Research
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599-2100
- University of North Carolina at Chapel Hill
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 7年生か8年生
- 英語を話す
- 自分の携帯電話を所有する
- ホームインターネット
- 情報に基づいた同意を提供する
除外基準:
- 英語以外を話す人
- スクリーナーを読み取れません
- RCT で他の誰かを知っている
- 無制限のテキスト メッセージング プランに加入していないことを理解する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：BullyDown 介入
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BullyDown は、中学生の青少年のいじめ行為を防止することを目的とした、テキストメッセージベースの 8 週間の防止プログラムです。
メッセージの内容は社会感情学習モデルに基づいています。
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プラセボコンパレーター：健康的な生活習慣の管理
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注意が一致したコントロールは、介入と同じ日数の間メッセージを受信します。
コンテンツでは、フィットネスや健康的なソーシャルメディアの使用など、「健康的なライフスタイル」のトピックについて話します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性: 募集率
時間枠：募集期間
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参加資格のある参加者の75％以上が参加に同意した場合、これは実現可能性の仮説を支持するものとなります。
なお、ベースライン調査を完了していない場合、若者は同意しても無作為化されない可能性があります。
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募集期間
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介入の受容性
時間枠：介入終了、プログラム登録から9週間後
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若者たちに「BullyDownを同年代の他の人に勧める可能性はどの程度ありますか？」と質問しました。回答は5段階のリッカート尺度で収集されました。
回答オプションは1から5までの範囲で、高い値ほどプログラムの受容性が高いことを反映しています。
平均スコアが4以上の場合は、プログラムの受容性が支持されていると見なされました。
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介入終了、プログラム登録から9週間後
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実現可能性：3か月後の追跡調査での継続率
時間枠：無作為化後21週、9週間のプログラム終了から3ヶ月後
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80%以上の保持率は、実現可能性の仮説を支持すると見なされた
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無作為化後21週、9週間のプログラム終了から3ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性: プログラム終了時の保持率
時間枠：無作為化後9週
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80%以上の保持率は、実現可能性の仮説を支持するものとみなされました。
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無作為化後9週
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入群対照群におけるいじめ加害率
時間枠：9週間プログラム終了時の過去30日間における報告されたいじめ加害行動
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過去30日間に同年代の他の若者に対して3回以上のいじめ行為
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9週間プログラム終了時の過去30日間における報告されたいじめ加害行動
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介入群対照群における攻撃的行動の発生率
時間枠：9週間プログラム終了時の過去30日間における報告された攻撃的行動
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過去30日間に1～2回、他人に対して攻撃的行動を報告した青年
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9週間プログラム終了時の過去30日間における報告された攻撃的行動
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介入群と対照群における傍観行動のスコア
時間枠：プログラム終了時調査（ランダム化から9週間後）で提供された回答
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傍観者の意図は、5項目からなるイリノイ大学介入意欲尺度を用いて測定されます。
各項目は4段階のリッカート尺度で測定され、合計スコアは5～20の範囲となります。
スコアが高いほど、介入への意欲が高いことを反映しています。
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プログラム終了時調査（ランダム化から9週間後）で提供された回答
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月15日
一次修了 (実際)
2024年6月3日
研究の完了 (実際)
2024年6月3日
試験登録日
最初に提出
2023年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月25日
最初の投稿 (実際)
2023年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。