이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중학생 대상 문자메시지 기반 왕따 예방 프로그램 BullyDown

2025년 12월 2일 업데이트: Center for Innovative Public Health Research

물리적 경계를 뛰어넘는 괴롭힘 예방 프로그램 개발

기존 학교 기반 개입의 제한된 영향과 학교 시간 동안 이를 구현하는 데 소요되는 시간을 고려할 때 보다 효율적이고 효과적인 개입 방법이 필요합니다. 물리적으로 또는 가상으로 학교에 출석하는지 여부에 관계없이 중학교 청소년에게 제공될 수 있는 프로그램은 학교 경계가 더욱 유동화됨에 따라 특히 관련성이 있을 수 있습니다. BullyDown은 신속하고 비용 효율적으로 전국적으로 전파할 수 있는 확장 가능한 프로그램을 제공하여 이러한 중요한 요구 사항을 해결합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

138

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Clemente, California, 미국, 92672-6745
        • Center for Innovative Public Health Research
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599-2100
        • University of North Carolina at Chapel Hill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 7학년 또는 8학년
  • 영어로 말하기
  • 자신의 휴대폰을 소유
  • 가정용 인터넷
  • 사전 동의 제공

제외 기준:

  • 비영어권 사용자
  • 스크리너를 읽을 수 없습니다.
  • RCT에 있는 다른 사람을 알아보세요
  • 무제한 문자 메시지 요금제를 사용하고 있지 않다는 점을 알아두세요.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: BullyDown 개입
BullyDown은 중학생의 왕따 행위를 예방하기 위한 8주간의 문자 메시지 기반 예방 프로그램입니다. 메시지 내용은 사회 정서적 학습 모델을 기반으로 합니다.
위약 비교기: 건강한 생활습관 관리
주의 일치 제어는 개입과 동일한 일수 동안 메시지를 수신합니다. 콘텐츠는 피트니스, 건강한 소셜 미디어 사용 등 '건강한 라이프스타일' 주제에 관해 이야기합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타당성: 모집률
기간: 모집 기간
적격 참가자의 75% 이상이 참여에 동의하면, 이는 실현 가능성 가설을 지지하는 증거가 될 것입니다. 참고: 청소년은 기초 설문조사를 완료하지 않은 경우 동의를 했더라도 무작위 배정되지 않을 수 있습니다.
모집 기간
개입의 수용 가능성
기간: 프로그램 등록 후 9주, 중재 종료
청소년들에게 "동갑내기 친구들에게 BullyDown을 추천할 가능성이 얼마나 되나요?"라는 질문을 했습니다. 응답은 5점 리커트 척도로 수집되었습니다. 응답 옵션은 1~5점까지였으며, 높은 점수일수록 프로그램의 수용성이 더 높음을 반영했습니다. 평균 점수가 4점 이상인 경우 프로그램 수용성을 지지하는 것으로 간주되었습니다.
프로그램 등록 후 9주, 중재 종료
실현 가능성: 3개월 추적 관찰 시 유지율
기간: 무작위 배정 후 21주, 9주 프로그램 종료 3개월 후
80% 이상의 유지율은 타당성 가설을 지지하는 것으로 간주되었습니다
무작위 배정 후 21주, 9주 프로그램 종료 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행 가능성: 프로그램 종료 시 유지율
기간: 무작위 배정 후 9주
80% 이상의 유지율은 타당성 가설을 지지하는 것으로 간주되었습니다.
무작위 배정 후 9주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입군 대 대조군에서의 괴롭힘 가해 비율
기간: 9주 프로그램 종료 시점에서 지난 30일 동안 보고된 괴롭힘 가해 행동
동일 연령대의 다른 청소년에 대한 괴롭힘 행동이 지난 30일 동안 3회 이상 발생
9주 프로그램 종료 시점에서 지난 30일 동안 보고된 괴롭힘 가해 행동
개입군 대 대조군의 공격적 행동 발생률
기간: 9주 프로그램 종료 시 지난 30일 동안 보고된 공격적 행동
지난 30일 동안 1-2회 타인에 대한 공격적 행동을 보고한 청소년
9주 프로그램 종료 시 지난 30일 동안 보고된 공격적 행동
중재군 대 대조군의 방관 행동 점수
기간: 무작위 배정 후 9주가 지난 프로그램 종료 설문조사에서 제공된 응답
방관자 의도는 5항목 일리노이 대학교 개입 의지 척도를 사용하여 측정됩니다. 각 항목은 4점 리커트 척도로 측정되며, 합계는 5점에서 20점 사이입니다. 높은 점수는 더 큰 개입 의지를 반영합니다.
무작위 배정 후 9주가 지난 프로그램 종료 설문조사에서 제공된 응답

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R21HD104369 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다