BullyDown, программа предотвращения издевательств на основе текстовых сообщений для подростков среднего школьного возраста
2 декабря 2025 г. обновлено: Center for Innovative Public Health Research
Разработка программы предотвращения издевательств, преодолевающей физические границы
Учитывая ограниченное воздействие существующих вмешательств на базе школы и время, необходимое для их реализации во время учебы, необходимы более эффективные и действенные методы вмешательства.
Программы, которые могут быть реализованы для школьников средних классов, независимо от того, посещают ли они школу физически или виртуально, могут оказаться особенно актуальными, поскольку границы школы становятся более размытыми.
BullyDown решает эту острую потребность, предоставляя масштабируемую программу, которую можно быстро и с минимальными затратами распространить на национальном уровне.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
138
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Clemente, California, Соединенные Штаты, 92672-6745
- Center for Innovative Public Health Research
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599-2100
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 7-й или 8-й класс
- англоговорящий
- Иметь собственный мобильный телефон
- Домашний интернет
- Дайте информированное согласие
Критерий исключения:
- Не говорящие по-английски
- Не могу прочитать скринер
- Знай кого-нибудь еще из RCT
- Знайте, что у них нет безлимитного тарифного плана для обмена текстовыми сообщениями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство BullyDown
|
BullyDown — это 8-недельная профилактическая программа на основе текстовых сообщений, направленная на предотвращение запугивания среди молодежи среднего школьного возраста.
Содержание сообщения основано на модели социально-эмоционального обучения.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль здорового образа жизни
|
Элемент управления с сопоставлением внимания будет получать сообщения в течение того же количества дней, что и вмешательство.
Контент будет посвящен темам «здорового образа жизни», таким как фитнес и здоровое использование социальных сетей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Практическая осуществимость: Темп набора пациентов
Временное ограничение: Период набора
|
Если не менее 75% подходящих участников согласятся на участие, это будет поддерживать гипотезу о выполнимости исследования.
Обратите внимание, что молодой человек мог дать согласие, но не быть рандомизированным, если он не заполнил исходный опрос.
|
Период набора
|
|
Приемлемость вмешательства
Временное ограничение: Завершение вмешательства, 9 недель после включения в программу
|
У молодых людей спросили: «Насколько вероятно, что вы порекомендуете BullyDown другим людям вашего возраста?» Ответы собирались по 5-балльной шкале Лайкерта.
Варианты ответов варьировались от 1 до 5, причём более высокие значения отражали большую приемлемость.
Средний балл 4 или выше считался показателем поддержки приемлемости программы.
|
Завершение вмешательства, 9 недель после включения в программу
|
|
Возможность реализации: Удержание участников через 3 месяца наблюдения
Временное ограничение: 21 неделя после рандомизации, 3 месяца после завершения 9-недельной программы
|
Коэффициент удержания 80% или выше считался подтверждающим гипотезу о выполнимости
|
21 неделя после рандомизации, 3 месяца после завершения 9-недельной программы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность реализации: Уровень удержания по окончании программы
Временное ограничение: 9 недель после рандомизации
|
Коэффициент удержания 80% или выше был признан поддерживающим гипотезу выполнимости.
|
9 недель после рандомизации
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота совершения издевательств в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой
Временное ограничение: Сообщалось о поведении, связанном с совершением издевательств, за последние 30 дней по окончании 9-недельной программы
|
Проявления издевательств по отношению к другим молодым людям того же возраста 3 или более раз за последние 30 дней
|
Сообщалось о поведении, связанном с совершением издевательств, за последние 30 дней по окончании 9-недельной программы
|
|
Частота агрессивного поведения в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой
Временное ограничение: Сообщенное агрессивное поведение за последние 30 дней в конце 9-недельной программы
|
Молодые люди, которые сообщили об агрессивных действиях по отношению к другим 1-2 раза за последние 30 дней
|
Сообщенное агрессивное поведение за последние 30 дней в конце 9-недельной программы
|
|
Показатели поведения стороннего наблюдателя в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой
Временное ограничение: Ответы, предоставленные в опросе по окончании программы, через 9 недель после рандомизации
|
Намерения сторонних наблюдателей измеряются с помощью 5-пунктовой шкалы готовности к вмешательству Университета Иллинойса.
Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта, что даёт сумму в диапазоне от 5 до 20.
Более высокий балл отражает большую готовность к вмешательству.
|
Ответы, предоставленные в опросе по окончании программы, через 9 недель после рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
3 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
3 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R21HD104369 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .