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慢性足首不安定性患者に対する胸部可動性エクササイズと腰骨盤安定化エクササイズの効果

2023年8月27日 更新者:Yeditepe University

慢性足首不安定性患者の下肢の柔軟性、動的バランスおよび固有受容に対する胸部可動性エクササイズと腰骨盤安定化エクササイズの効果

研究の目的は、下肢の柔軟性、固有受容、動的バランスの観点から、慢性的な足首不安定症患者を対象に、抵抗バンドを使用した足首強化運動と組み合わせた胸部可動性運動と腰骨盤安定化運動の有効性を調査することです。参加者は 2 つのグループに分けられました。胸部可動性グループ (n=15) と腰骨盤安定性グループ (n=15) として。 運動プログラム (週 2 回、8 週間) に加えて、両グループには自宅で足首を強化する運動が与えられました。(3) セット/10回、週3回)

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、下肢の柔軟性、固有受容、動的バランスの観点から、慢性的な足首の不安定性を持つ患者に対して、抵抗バンドを使用した足首強化運動と組み合わせた胸部可動性運動と腰骨盤安定化運動の有効性を調査することです。 この研究は、2022年11月から2023年1月までの8週間、イスタンブールのノイ・フィジオ・ピラティス・スタジオで実施された。 カンバーランド足首不安定性ツール (CAIT) に従って、慢性足首不安定性を持つ 30 人のボランティアが含まれました。 CAIT テストのカットオフ値は 27 と決定されました。 この値が 27 以下の参加者が研究に含まれました。 参加者全員が右利きでした。 下肢の柔軟性はアクティブストレートレッグレイズテストで評価され、固有受容(股関節、膝、足首)は電子角度計を使用した関節位置感覚テストで評価されました。 ジョイントの角度を決定します。股関節屈曲角度は75°、膝屈曲角度は50°、足関節背屈角度は10°、底屈角度は40°でした。動的バランスの評価にはYバランステスト(前方、後外側、後内側)を使用しました。 参加者 30 名を胸部可動性グループと腰骨盤安定性グループの 2 つのグループに分けました。 両方のグループに、抵抗バンドを使用して足首の強化運動(背屈、底屈、内反、外転)を与えました。 自宅でのエクササイズを週に 3 日、10 回ずつ合計 3 セット実施しました。 胸部可動性グループが与えられました。フォームローラーでの胸椎伸展、側臥位の胸椎回転、四足歩行の胸椎回転、伸展と回転を伴うスクワット。 腰骨盤安定化グループが処方されました。片足ブリッジ、片足ブリッジ、腕と脚を伸ばした状態での 4 点膝立ち、膝を曲げた状態で前腕にサイド プランク (右、左)、スイス ボールに座って股関節を屈曲。セッションには約 50 分かかり、エクササイズ プログラムは次のとおりです。週に 2 回、8 週間、合計 16 セッションを予定しています。 両方のグループに、抵抗バンドを使用して足首の強化運動(背屈、底屈、内反、外転)を与えました。 自宅でのエクササイズを週に 3 日、10 回ずつ合計 3 セット実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ataşehir
      • Istanbul、Ataşehir、七面鳥
        • Noi Physio Pilates Studio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • 過去に同じ足首の外側足首捻挫を少なくとも 2 回患っている。
  • 過去 6 か月以内に少なくとも 1 回の「道を譲る」エピソード。
  • 機能的活動中に症状が持続するが、症状がない。
  • 過去の下肢損傷による症状。
  • 他に下肢の損傷はありません。

除外基準:

  • 全身疾患がある(例: 関節リウマチ、DM)。
  • 骨折または障害に関連する手術歴。
  • 6か月以内にステロイド注射または理学療法を受けている。
  • 妊娠中であり、腫瘍があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸部可動性グループ
胸部可動性エクササイズ 足首の強化 抵抗バンドを使用した自宅エクササイズ
胸部可動性エクササイズ: フォームローラーでの胸部伸展、横向きの胸部回転、四足歩行の胸部回転、伸展と回転を伴うスクワット (10 回 x 3 セット - 2 回 x 週 - 8 週間)
抵抗バンドを使用した足首強化エクササイズ (背屈、底屈、内反、外返し) (10 回 x 3 セット - 週 3 回)
実験的:腰骨盤安定化グループ
腰骨盤の安定化エクササイズ足首の強化抵抗バンドを使用した自宅エクササイズ
抵抗バンドを使用した足首強化エクササイズ (背屈、底屈、内反、外返し) (10 回 x 3 セット - 週 3 回)
腰骨盤安定化エクササイズ : 交互脚でのブリッジ、片脚ブリッジ、腕と脚を伸ばした 4 点膝立ち、膝を曲げた前腕でのサイド プランク (右、左)、スイス ボールに座って股関節を屈曲 (10 回 x 3 セット) - 週2回 - 8週間)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カンバーランド足首不安定性ツール (CAIT)
時間枠:8週間
CAIT はアンケートであり、スコアが 0 ~ 30 の範囲の 9 項目があり、スコアが低いほど安定性が低いことを示します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブストレートレッグレイズテスト
時間枠:8週間
下肢の柔軟性の評価に使用されます。
8週間
Yバランステスト
時間枠:8週間
3方向(前方、後外側、後内側)を含む右脚と左脚の動的バランステスト
8週間
関節位置感覚テスト
時間枠:8週間
関節の固有受容を測定する検査です。 (腰、膝、足首)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ecem Nur TAKINDI, MSc、Yeditepe University, Institute of Health Science, Sports Physiotherapy Department
  • スタディディレクター:Elif Tuğçe ÇİL, PhD、Yeditepe University, Institute of Health Science, Sports Physiotherapy Department

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月27日

最初の投稿 (実際)

2023年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月27日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

参加者は、インフォームド・コンセント・フォーム(ICF)に従って研究に参加しました。 データと情報が記録されました。

IPD 共有時間枠

8週間

IPD 共有アクセス基準

インフォームドコンセントフォームは、参加者から人口統計情報を収集するために使用されました。 慢性的な足首の不安定性を評価するために、Cumberland 足首不安定性ツール (CAIT) が使用されました。 カットオフ値は 27 ポイント以下と決定されました。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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