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Effet de la mobilité thoracique par rapport aux exercices de stabilisation lombopelvienne sur les patients présentant une instabilité chronique de la cheville

27 août 2023 mis à jour par: Yeditepe University

Effet de la mobilité thoracique par rapport aux exercices de stabilisation lombopelvienne sur la flexibilité des membres inférieurs, l'équilibre dynamique et la proprioception chez les patients présentant une instabilité chronique de la cheville

Le but de l'étude est d'étudier l'efficacité de la mobilité thoracique par rapport aux exercices de stabilisation lombo-pelvienne combinés à des exercices de renforcement de la cheville avec bande résistive chez des patients présentant une instabilité chronique de la cheville en termes de flexibilité des membres inférieurs, de proprioception et d'équilibre dynamique. Les participants ont été divisés en deux groupes. comme groupe de mobilité thoracique (n = 15) et groupe de stabilité lombo-pelvienne (n = 15). En plus de leurs programmes d'exercices (2 fois/semaine, durée de 8 semaines), les deux groupes ont reçu des exercices de renforcement de la cheville à domicile.(3 séries/10 répétitions, 3 fois/semaine.)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de l'étude est d'étudier l'efficacité de la mobilité thoracique par rapport aux exercices de stabilisation lombo-pelvienne combinés avec des exercices de renforcement de la cheville avec bande résistive chez les patients présentant une instabilité chronique de la cheville en termes de flexibilité des membres inférieurs, de proprioception et d'équilibre dynamique. L'étude a été menée au studio Noi Physio Pilates à Istanbul entre novembre 2022 et janvier 2023 pendant 8 semaines. 30 volontaires souffrant d'instabilité chronique de la cheville ont été inclus selon le Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT). La valeur seuil du test CAIT a été déterminée à 27. Les participants ayant reçu 27 ou moins que cette valeur ont été inclus dans l'étude. Tous les participants étaient dominants à droite. La flexibilité des membres inférieurs a été évaluée avec le test Active Straight Leg Raise, la proprioception (hanche, genou, cheville) a été évaluée avec le test de détection de la position articulaire à l'aide d'un goniomètre électronique. Angles déterminés pour les joints ; angle de flexion de la hanche de 75 °, angle de flexion du genou de 50 ° et dorsiflexion de la cheville de 10 °, flexion plantaire de 40 °. Le test d'équilibre Y (antérieur, postérolatéral, postéro-médial) a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. 30 participants ont été divisés en deux groupes : groupe de mobilité thoracique et groupe de stabilité lombopelvienne. Les deux groupes ont reçu des exercices de renforcement de la cheville (dorsiflexion, flexion plantaire, inversion et éversion) avec bande résistive. Les exercices à domicile ont été effectués 3 jours par semaine pour un total de 3 séries de 10 répétitions. Un groupe de mobilité thoracique a été proposé ; extension thoracique sur rouleau en mousse, rotation thoracique latérale, rotation thoracique quadrupède, squat avec extension et rotation. Un groupe de stabilisation lombopelvienne a été prescrit ; pont avec jambe alternative, pont sur une jambe, agenouillement en quatre points avec extension des bras et des jambes, planche latérale sur le bras avant avec le genou fléchi (droit, gauche), assis sur un ballon suisse et flexion de la hanche. Les séances duraient environ 50 minutes et le programme d'exercices était prévu deux fois par semaine pendant 8 semaines, 16 séances au total. Les deux groupes ont reçu des exercices de renforcement de la cheville (dorsiflexion, flexion plantaire, inversion et éversion) avec bande résistive. Les exercices à domicile ont été effectués 3 jours par semaine pour un total de 3 séries de 10 répétitions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie
        • Noi Physio Pilates Studio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir plus de 18 ans
  • Avoir au moins deux entorses latérales de la même cheville.
  • Au moins un épisode de « céder le passage » au cours des 6 mois précédents.
  • Avoir des symptômes persistants lors d’activités fonctionnelles et en être exempt.
  • Symptômes de blessures antérieures aux membres inférieurs.
  • Aucune autre blessure aux membres inférieurs.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une maladie systémique (par ex. Polyarthrite rhumatoïde, DM).
  • Tout antécédent chirurgical lié à des fractures ou à des troubles.
  • Recevoir une injection de stéroïdes ou une intervention de physiothérapie au cours des 6 derniers mois.
  • Être enceinte et présence d'une tumeur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de mobilité thoracique
Exercices de mobilité thoracique Exercices de renforcement de la cheville à domicile avec bande résistive
Exercices de mobilité thoracique : Extension thoracique sur rouleau en mousse, Rotation thoracique latérale, Rotation thoracique quadrupède, Squat avec extension et rotation (10 répétitions x 3 séries - 2 fois x semaine - 8 semaines)
Exercices de renforcement de la cheville avec bande résistive (dorsiflexion, flexion plantaire, inversion, éversion) (10 répétitions x 3 séries - 3 fois/semaine)
Expérimental: Groupe de stabilité lombopelvienne
Exercices de stabilisation lombo-pelvienne Exercices de renforcement de la cheville à domicile avec bande résistive
Exercices de renforcement de la cheville avec bande résistive (dorsiflexion, flexion plantaire, inversion, éversion) (10 répétitions x 3 séries - 3 fois/semaine)
Exercices de stabilisation lombo-pelvienne : Pont avec jambe alternative, Pont sur une jambe, Agenouillement en quatre points avec extension bras et jambe, Planche latérale sur le bras avant avec genou fléchi (droit, gauche), Assis sur un Swiss Ball et flexion de la hanche (10 répétitions x 3 séries - 2 fois/semaine - 8 semaines)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT)
Délai: 8 semaines
CAIT est un questionnaire comportant 9 éléments avec des scores allant de 0 à 30, les scores les plus faibles indiquant une moins bonne stabilité
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'élévation active de la jambe droite
Délai: 8 semaines
Il est utilisé pour évaluer la flexibilité des membres inférieurs.
8 semaines
Test d'équilibre Y
Délai: 8 semaines
Test d'équilibre dynamique de la jambe droite et gauche incluant trois directions (antérieure, postéro-latérale, postéro-médiale)
8 semaines
Test de détection de la position articulaire
Délai: 8 semaines
C'est un test pour mesurer la proprioception des articulations. (hanche, genou, cheville)
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ecem Nur TAKINDI, MSc, Yeditepe University, Institute of Health Science, Sports Physiotherapy Department
  • Directeur d'études: Elif Tuğçe ÇİL, PhD, Yeditepe University, Institute of Health Science, Sports Physiotherapy Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2023

Première publication (Réel)

31 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les participants ont été inclus pour étudier conformément au formulaire de consentement éclairé (ICF). Des données et informations ont été enregistrées.

Délai de partage IPD

8 semaines

Critères d'accès au partage IPD

Un formulaire de consentement éclairé a été utilisé pour recueillir des informations démographiques auprès des participants. L’outil Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT) a été utilisé pour évaluer l’instabilité chronique de la cheville. La valeur seuil a été déterminée à ≤ 27 points.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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