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既婚女性に対する女性性器切除の影響。

2023年9月6日 更新者:Mariam Gamil Kamel、Assiut University

女性性器切除が既婚女性に及ぼす精神的、社会的、性的影響

女性性器切除が既婚女性に及ぼす精神的、社会的、性的影響を評価する。

調査の概要

詳細な説明

世界保健機関(WHO)は、女性性器切除(FGM)を「非医学的な理由で女性の外性器の部分的または全体の切除、または女性の生殖器へのその他の損傷を伴うすべての処置」と定義しています。

世界中の多くの国で、西アフリカ、東アフリカ、北東アフリカ、特にエジプトとエチオピア、そしてアジアの一部と中東(症例のほぼ半数がエジプトとエチオピア)で行われています。

さらに、西洋諸国では移民の流れにより、FGM/C に罹患している少女と女性の有病率も上昇しています。

女性性器切除/切除 (FGM/C) による身体への悪影響は、徹底的に調査され文書化されています。 しかし、この行為が精神衛生に及ぼす悪影響についてはほとんどわかっていません。

また、心理社会的幸福に対する実践の影響を扱った体系的なレビューはほとんどなく、これらの結果がどのようなものであるかについての理解は限られています。

エジプト全土で、FGM のパターンと蔓延を調べるために多くの研究が行われてきましたが、FGM のリスクと女性の性生活への影響についての研究は恐ろしいものです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から50歳までの既婚女性。

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの既婚女性。

除外基準:

  • 糖尿病や高血圧などの慢性疾患のある女性。
  • 身体的または精神的なハンディキャップを持った女性。
  • 結婚前に何らかの精神疾患を患っている女性。
  • 研究への参加を拒否する女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
女性性器切除を受けた既婚女性たち
ハミルトンうつ病スケール (HDRS) は、うつ病の症状を評価するために最も一般的に使用される手段です。
ハミルトン不安評価スケール (HARS) は、知覚される不安症状の重症度を臨床医が評価する 14 項目の尺度です。
ミニ国際神経精神医学面接 (MINI) は、DSM-III-R、DSM-IV、DSM-5、および ICD-10 の主要な精神障害に対する簡単な構造化診断面接として設計されました。
ミネソタ多相性パーソナリティ インベントリ (MMPI) は、性格特性と精神病理学を評価するために使用されます。
症状チェックリスト 90-R (SCL-90-R) は、広く使用されている心理状態の症状の一覧表です。
アラビア語版の社会経済尺度は、教育レベル、雇用、家族の月収合計、家族のライフスタイルという 4 つの側面で構成されていました。
女性の性機能指数は、女性の性機能を評価するための簡単な多次元スケールです。
女性性器切除を受けていない既婚女性
ハミルトンうつ病スケール (HDRS) は、うつ病の症状を評価するために最も一般的に使用される手段です。
ハミルトン不安評価スケール (HARS) は、知覚される不安症状の重症度を臨床医が評価する 14 項目の尺度です。
ミニ国際神経精神医学面接 (MINI) は、DSM-III-R、DSM-IV、DSM-5、および ICD-10 の主要な精神障害に対する簡単な構造化診断面接として設計されました。
ミネソタ多相性パーソナリティ インベントリ (MMPI) は、性格特性と精神病理学を評価するために使用されます。
症状チェックリスト 90-R (SCL-90-R) は、広く使用されている心理状態の症状の一覧表です。
アラビア語版の社会経済尺度は、教育レベル、雇用、家族の月収合計、家族のライフスタイルという 4 つの側面で構成されていました。
女性の性機能指数は、女性の性機能を評価するための簡単な多次元スケールです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハミルトンうつ病評価スケール (HDRS)
時間枠:10分から15分
不安の重症度を判断するため。
10分から15分
ハミルトン不安評価スケール (HARS)
時間枠:10分から15分
不安の重症度を判断するため。
10分から15分
精神症状のスクリーニング。
時間枠:20分から30分
ミニ国際精神神経面接(MINI)
20分から30分
精神症状のスクリーニング。
時間枠:45分~60分
ミネソタ州多相性格目録 (MMPI)
45分~60分
家族の社会経済的階級の決定。
時間枠:15分から20分
家族の社会経済的地位尺度(2019年改訂版)
15分から20分
女性の性機能障害のスクリーニング。
時間枠:15分から20分
女性の性機能指数 (FSFI)
15分から20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Mariam Gamil Kamel、Assiut University
  • 主任研究者:Wageh Abd El Nasser Hassan, PhD、Assiut University
  • 主任研究者:Mostafa Mahmoud Elnoamany, PhD、assiut univesity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月6日

最初の投稿 (実際)

2023年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月6日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Consequences of FGM

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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