このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

幼児に対するセラピーゲームの効果

2023年9月13日 更新者:Filiz KARACA DEVELİ、Aydin Adnan Menderes University

保育者に対する治療ゲームの影響と未就学児の医療材料への恐怖

病気、病院、医療処置、看護介入などの過程において、子どもたちが経験する恐怖は処置の前に軽減されるべきです。 病院などの複雑な環境ではなく、学校環境で子どもの恐怖心を軽減する介入を行う方が効果的である可能性があります。 これに関連して、未就学児の看護介入や医療材料への恐怖に対する治療的遊びの効果を明らかにする実験研究が必要である。

調査の概要

詳細な説明

入り口: 病気、病院、医療処置、看護介入などのプロセスにおいて、子供たちが経験する恐怖は処置の前に軽減されるべきです。 病院などの複雑な環境ではなく、学校環境で子どもの恐怖心を軽減する介入を行う方が効果的である可能性があります。 これに関連して、未就学児の看護介入や医療材料への恐怖に対する治療的遊びの効果を明らかにする実験研究が必要である。

目的: この研究は、就学前の子供の看護介入と医療材料に対する恐怖に対する治療的遊びの効果を判断するために計画されました。

方法/データ収集技術: この研究は、事前テスト、事後テストおよび対照群を使用した準実験研究として計画されました。 研究の対象となるのは、アイドゥン市の中心部にある商工会議所小学校の就学前クラスで学ぶ170人の子どもたちである。 研究のサンプルサイズは G*power 分析を使用して計算され、合計 70 人の子供であることがわかりました (研究: 子供 35 人、対照: 子供 35 人)。 しかし、研究による損失と、子供たちがアンケートに不完全または不正確に記入する可能性を考慮して、子供の数は10%増加し、80人で研究を完了することが計画されました(研究:子供40人、対照:子供40人) ) 子供たち。 データは 2023 年 3 月 1 日から 6 月 1 日まで収集される予定です。 研究に参加する子供とその両親には研究について説明され、子供からは口頭で同意が得られ、両親からは書面による同意が得られます。 研究について保護者の同意を得た後、研究グループと対照群の両方の子供の親は「紹介情報フォーム」に記入する必要があり、子供は「子供の看護介入と使用された材料に対する恐怖の尺度」に記入する必要があります。 」 セラピープレイの前に。 研究グループに適用される治療ゲームのコンテンツは、看護介入と病院で使用される教材を考慮して編成された 4 つのセッションで構成されます。 各セッションでは、異なる素材を使用したさまざまなゲームアクティビティが開催されます。 対照群の子供たちには、治療的な遊び活動は計画されません。 治療的遊びの活動が完了してから 1 週間後、子供たちは「子供の看護介入と使用された材料に対する恐怖の尺度」に記入する必要があります。

研究で得られたデータは、Windows 22.0 プログラムの SPSS (社会科学統計パッケージ) を使用して分析されます。 グループ間の記述的特徴の均一性は、カイ二乗分析によってテストされます。 コルモゴロフ スミルノフ テストは、研究データが正規分布しているかどうかを判断するために使用されます。 研究データの分析では、データが正規分布を示している場合は記述統計、独立したグループ t 検定およびグループ内の変化を繰り返し測定する分散分析検定。正規分布がない場合は、Mann Whitney-U 検定と Wilcoxon 符号付き順位検定が使用されます。

期待される結果: この研究から得られた結果のおかげで、子供たちが学校などの独自の環境で看護介入や治療的遊びの方法に慣れ親しんでいれば、入院の際に恐怖を感じにくくなり、容易に適応できるようになることが期待されます。将来の経験。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aydın
      • Efeler、Aydın、七面鳥、09100
        • Filiz KARACA DEVELİ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

子供の:

  • 60か月から71か月の間(71か月を超える子供は初等教育の第1学年で教育を受けます)。
  • 就学前教育を受けていること
  • 親とのコミュニケーションを妨げるような精神的および/または身体的健康上の問題がないこと。 親に属するもの。
  • 親の読み書き能力

除外基準:

子供は恐怖症を患っているか、この問題の治療を受けています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:病院や救急車への恐怖心を軽減する治療ゲーム
治療的遊びは曜日ごとに 5 つのグループに適用され、4 週間で完了しました。

研究グループに割り当てられた子供たちは、最大 8 人の子供からなる 5 つのグループに分けられます。 研究者は、最大 8 人の子供たちからなるグループごとに、週の 1 日、学校が指定した時間の部屋で治療的な遊びを行います。 各アクティビティの所要時間は平均 30 分です。 治療的遊びの活動は 4 週間で完了します。

  • 治療的な遊び活動は、対照群の子供たちには行われません。
  • 治療的遊びの介入の完了から 1 週間後、研究者は、研究グループと対照グループの子供たちと対面して、児童看護介入と物質の恐怖スケール - 珍しい物質のサブディメンションを再度記入します。
実験的:注射器や目薬に対する恐怖心を軽減する治療ゲーム
治療的遊びは曜日ごとに 5 つのグループに適用され、4 週間で完了しました。

研究グループに割り当てられた子供たちは、最大 8 人の子供からなる 5 つのグループに分けられます。 研究者は、最大 8 人の子供たちからなるグループごとに、週の 1 日、学校が指定した時間の部屋で治療的な遊びを行います。 各アクティビティの所要時間は平均 30 分です。 治療的遊びの活動は 4 週間で完了します。

  • 治療的な遊び活動は、対照群の子供たちには行われません。
  • 治療的遊びの介入の完了から 1 週間後、研究者は、研究グループと対照グループの子供たちと対面して、児童看護介入と物質の恐怖スケール - 珍しい物質のサブディメンションを再度記入します。
実験的:子宮内および血清に対する恐怖を軽減するための治療的遊び
治療的遊びは曜日ごとに 5 つのグループに適用され、4 週間で完了しました。

研究グループに割り当てられた子供たちは、最大 8 人の子供からなる 5 つのグループに分けられます。 研究者は、最大 8 人の子供たちからなるグループごとに、週の 1 日、学校が指定した時間の部屋で治療的な遊びを行います。 各アクティビティの所要時間は平均 30 分です。 治療的遊びの活動は 4 週間で完了します。

  • 治療的な遊び活動は、対照群の子供たちには行われません。
  • 治療的遊びの介入の完了から 1 週間後、研究者は、研究グループと対照グループの子供たちと対面して、児童看護介入と物質の恐怖スケール - 珍しい物質のサブディメンションを再度記入します。
実験的:心電図や筋電図に対する恐怖心を軽減するための治療的遊び
治療的遊びは曜日ごとに 5 つのグループに適用され、4 週間で完了しました。

研究グループに割り当てられた子供たちは、最大 8 人の子供からなる 5 つのグループに分けられます。 研究者は、最大 8 人の子供たちからなるグループごとに、週の 1 日、学校が指定した時間の部屋で治療的な遊びを行います。 各アクティビティの所要時間は平均 30 分です。 治療的遊びの活動は 4 週間で完了します。

  • 治療的な遊び活動は、対照群の子供たちには行われません。
  • 治療的遊びの介入の完了から 1 週間後、研究者は、研究グループと対照グループの子供たちと対面して、児童看護介入と物質の恐怖スケール - 珍しい物質のサブディメンションを再度記入します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護介入と子供用スケールで使用される材料に対する恐怖
時間枠:ベースラインと4週目
私は恐れていません (1) 非常に恐れています (5)。 スコアが上がるにつれて恐怖も増します。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Filiz KARACA DEVELİ、Aydin Adnan Menderes University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月30日

最初の投稿 (実際)

2023年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月13日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AdnanMU-ÇSHH-FKD-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する