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3週間と6週間の矯正予約間隔が歯並びに及ぼす影響

中等度から重度の歯の密集を有する患者の歯並びに対する矯正歯科の予約間隔 3 週間と 6 週間の影響: ランダム化臨床試験

中等度から重度の歯列叢を有する患者の歯並びに対する歯科矯正予約間隔の 3 週間と 6 週間の影響: ランダム化臨床試験。

歯科矯正の治療期間と予約間隔については、まだ決定的な証拠がありません。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

中等度から重度の混雑がある患者は、ランダムに 2 つのグループ (グループ A とグループ B) に分けられます。 グループ A には予約間の間隔が 3 週間ある患者が含まれ、グループ B には予約間の間隔が 6 週間ある患者が含まれます。

  1. 軽度から中等度の叢生を有する患者の歯の不規則性指数の平均変化を 3 週間ごとに測定します。
  2. 軽度から中等度の叢生を有する患者の歯の不規則性指数の平均変化を6週間ごとに測定します。
  3. 2 つのモダリティ間の差異をパーセンテージで比較するには

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Multan、Punjab、パキスタン、66000
        • 募集
        • Bakhtawar Amin Medical and Dental College
        • コンタクト:
          • Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
          • 電話番号:00923457936578
          • メール:wjeelani@gmail.com
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16~30歳の患者
  • リトルの凹凸指数は5mmから12mmまで
  • 健康な歯周組織
  • 全身疾患なし
  • 患者が包含に同意している

除外基準:

  • リトルの凹凸指数5mm未満12mm以上
  • プッシュコイルが必要な切歯が詰まっている
  • 強直した歯
  • 活動性歯周病
  • 全身性骨疾患
  • 不服従患者
  • 骨折が頻繁に起こる患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3週間の間隔
3週間の歯科矯正予約間隔
アライメントはリトルの不規則性指数によって評価されます
実験的:6週間の間隔
6週間の歯科矯正予約間隔
アライメントはリトルの不規則性指数によって評価されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調整効率と予約間の間隔
時間枠:(リトルの不規則性指数) の測定の時間枠は、6 か月間にわたって 6 週間ごとで、合計 5 回の測定が行われました。
アーム 1 とアーム 2 の間のリトルの不規則性指数の変化と両方の介入の比較。
(リトルの不規則性指数) の測定の時間枠は、6 か月間にわたって 6 週間ごとで、合計 5 回の測定が行われました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月5日

最初の投稿 (実際)

2023年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月5日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BAMDC 0001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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