Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv 3-týdenních vs. 6-týdenních ortodontických intervalů na zarovnání zubů

5. září 2023 aktualizováno: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

Vliv 3-týdenních vs. 6-týdenních ortodontických intervalů na zarovnání zubů u pacientů se středně závažným až závažným shlukováním zubů: Randomizovaná klinická studie

Účinek 3týdenního vs 6týdenního ortodontického intervalu na uspořádání zubů u pacientů se středně těžkým až těžkým shlukováním zubů: randomizovaná klinická studie.

Stále existují neprůkazné důkazy o délce ortodontické léčby a intervalu mezi návštěvami.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti se středně těžkým až těžkým shlukováním budou náhodně rozděleni do dvou skupin (skupina A a skupina B). Skupina A zahrnuje pacienty s intervalem 3 týdnů mezi jejich schůzkami, zatímco skupina B zahrnuje pacienty s intervalem 6 týdnů mezi jejich schůzkami.

  1. Stanovit průměrné změny indexu nepravidelnosti zubů u pacienta s mírným až středním vytěsněním aktivovaným každý 3. týden
  2. Stanovit průměrné změny indexu nepravidelnosti zubů u pacienta s mírným až středním vytěsněním aktivovaným každý 6. týden
  3. Porovnat rozdíl mezi oběma modalitami v procentech

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pákistán, 66000
        • Nábor
        • Bakhtawar Amin Medical and Dental College
        • Kontakt:
          • Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
          • Telefonní číslo: 00923457936578
          • E-mail: wjeelani@gmail.com
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 16-30 let
  • Littleův index nepravidelnosti od 5 mm do 12 mm
  • Zdravý parodont
  • Žádné systémové onemocnění
  • Pacienti dávající souhlas se zařazením

Kritéria vyloučení:

  • Littleův index nepravidelnosti menší než 5 mm a větší než 12 mm
  • Zablokované řezáky vyžadující tlačnou cívku
  • Ankylozované zuby
  • Aktivní periodontální onemocnění
  • Systémové onemocnění kostí
  • Neposlušní pacienti
  • Pacienti s častými zlomeninami

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 3týdenní interval
3týdenní interval mezi ortodontickými vyšetřeními
Postup: vyrovnání zubů
Zarovnání bude posouzeno Littleovým indexem nepravidelnosti
Experimentální: 6týdenní interval
6týdenní interval mezi ortodontickými vyšetřeními
Postup: vyrovnání zubů
Zarovnání bude posouzeno Littleovým indexem nepravidelnosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
účinnost vyrovnání a interval mezi schůzkami
Časové okno: Časový rámec pro měření (Littleova indexu nepravidelnosti) byl každý 6. týden po dobu 6 měsíců, což dalo celkem 5 měření.
Změny Littleova indexu nepravidelnosti mezi ramenem 1 a ramenem 2 a srovnání obou intervencí.
Časový rámec pro měření (Littleova indexu nepravidelnosti) byl každý 6. týden po dobu 6 měsíců, což dalo celkem 5 měření.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BAMDC 0001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ortodontický pohyb zubů

Klinické studie na vyrovnání zubů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit