Влияние 3-недельного и 6-недельного интервалов посещения ортодонта на выравнивание зубов
5 сентября 2023 г. обновлено: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan
Влияние 3-недельного и 6-недельного интервалов между приемами ортодонта на выравнивание зубов у пациентов с умеренной и тяжелой скученностью зубов: рандомизированное клиническое исследование
Влияние 3-недельных и 6-недельных интервалов посещения ортодонта на выравнивание зубов у пациентов со скученностью зубов от умеренной до тяжелой степени: рандомизированное клиническое исследование.
До сих пор нет убедительных данных о продолжительности ортодонтического лечения и интервале между приемами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты со скученностью от умеренной до тяжелой степени будут случайным образом разделены на две группы (группа А и группа Б). В группу А входят пациенты с интервалом между приемами 3 недели, а в группу Б — пациенты с интервалом между приемами 6 недель.
- Определить средние изменения индекса неровности зубов у пациента с легкой и умеренной скученностью, активируемой каждые 3 недели.
- Определить средние изменения индекса неровности зубов у пациента с легкой и умеренной скученностью, активируемой каждые 6 недель.
- Чтобы сравнить разницу между двумя модальностями в процентах
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Пакистан, 66000
- Рекрутинг
- Bakhtawar Amin Medical and Dental College
-
Контакт:
- Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Номер телефона: 00923457936578
- Электронная почта: wjeelani@gmail.com
-
Контакт:
- Maheen Ahmed, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Номер телефона: 00923002799443
- Электронная почта: a_maheen01@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 16-30 лет
- Индекс неровности Литтла от 5 мм до 12 мм.
- Здоровый пародонт
- Отсутствие системного заболевания
- Пациенты, дающие согласие на включение
Критерий исключения:
- Индекс неровности Литтла менее 5 мм и более 12 мм.
- Заблокированные резцы нуждаются в толкающей катушке
- Анкилозированные зубы
- Активный пародонтит
- Системное заболевание костей
- Пациенты, не соблюдающие требования
- Пациенты с частыми поломками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервал 3 недели
3-недельный ортодонтический интервал между приемами
|
Выравнивание будет оцениваться по индексу неравномерности Литтла.
|
|
Экспериментальный: Интервал 6 недель
6-недельный ортодонтический интервал между приемами
|
Выравнивание будет оцениваться по индексу неравномерности Литтла.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
эффективность выравнивания и интервал между встречами
Временное ограничение: Временные рамки для измерения (индекса неравномерности Литтла) составляли каждую 6-ю неделю в течение 6 месяцев, что дало в общей сложности 5 измерений.
|
Изменения индекса неравномерности Литтла между группами 1 и 2 и сравнение обоих вмешательств.
|
Временные рамки для измерения (индекса неравномерности Литтла) составляли каждую 6-ю неделю в течение 6 месяцев, что дало в общей сложности 5 измерений.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- BAMDC 0001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .