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3주 vs 6주 치과교정 예약 간격이 치아 배열에 미치는 영향

2023년 9월 5일 업데이트: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

중등도에서 중증 치아우울증 환자의 치아 배열에 대한 3주 대 6주 교정 예약 간격의 효과: 무작위 임상 시험

중등도 내지 중증 치아우울증 환자의 치아 배열에 대한 3주 대 6주 교정 예약 간격의 효과: 무작위 임상 시험.

치열교정 치료 기간과 진료 간격에 대해서는 아직 결론이 나지 않은 근거가 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

중등도 내지 중증의 혼잡이 있는 환자는 무작위로 두 그룹(그룹 A 및 그룹 B)으로 나뉩니다. 그룹 A에는 예약 간격이 3주인 환자가 포함되고, 그룹 B에는 예약 간격이 6주 간격인 환자가 포함됩니다.

  1. 3주마다 활성화된 경증 내지 중등도의 밀집 환자의 치아 불규칙성 지수의 평균 변화를 확인하기 위해
  2. 6주마다 활성화된 경증 내지 중등도의 밀집 환자의 치아 불규칙성 지수의 평균 변화를 확인하기 위해
  3. 두 가지 방식의 차이를 백분율로 비교하려면

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Multan, Punjab, 파키스탄, 66000
        • 모병
        • Bakhtawar Amin Medical And Dental College
        • 연락하다:
          • Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
          • 전화번호: 00923457936578
          • 이메일: wjeelani@gmail.com
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 16~30세 환자
  • 5mm에서 12mm까지 리틀의 불규칙 지수
  • 건강한 치주
  • 전신질환 없음
  • 포함에 동의하는 환자

제외 기준:

  • 리틀의 불규칙 지수가 5mm 미만 12mm 이상
  • 푸시 코일이 필요한 차단된 앞니
  • 강직된 치아
  • 활동성 치주질환
  • 전신성 뼈 질환
  • 비순응 환자
  • 자주 파손되는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3주 간격
3주간의 치아 교정 예약 간격
정렬은 Little's Irregularity Index에 의해 평가됩니다.
실험적: 6주 간격
6주간의 치아교정 상호 약속 간격
정렬은 Little's Irregularity Index에 의해 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정렬 효율성 및 상호 약속 간격
기간: (Little's Irregularity Index) 측정 기간은 6개월 동안 6주마다 이루어졌으며 총 5회 측정되었습니다.
팔 1과 팔 2 사이의 리틀 불규칙성 지수의 변화와 두 중재의 비교.
(Little's Irregularity Index) 측정 기간은 6개월 동안 6주마다 이루어졌으며 총 5회 측정되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BAMDC 0001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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