Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av 3 veckors kontra 6 veckors ortodontiska mötesintervaller på tandjustering

5 september 2023 uppdaterad av: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

Effekt av 3 veckors vs 6 veckors ortodontiska mötesintervaller på tandjustering hos patienter med måttlig till svår dental trängsel: en randomiserad klinisk prövning

Effekt av 3 veckors vs 6 veckors ortodontiska mötesintervall på tandjustering hos patienter med måttlig till svår tandträngning: en randomiserad klinisk prövning.

Det finns fortfarande ofullständiga bevis om ortodontibehandlingens varaktighet och tidsintervall.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter med måttlig till svår trängsel kommer att delas in slumpmässigt i två grupper (Grupp A och Grupp B). Grupp A inkluderar patienter med ett intervall på 3 veckor mellan deras möten medan grupp B inkluderar patienterna med ett intervall på 6 veckor mellan deras möten.

  1. För att bestämma medelförändringarna i tandoregelbundenhetsindex hos en patient med mild till måttlig trängsel aktiverad var tredje vecka
  2. För att bestämma medelförändringarna i tandoregelbundenhetsindex hos en patient med mild till måttlig trängsel aktiverad var 6:e ​​vecka
  3. För att jämföra skillnaden mellan de två modaliteterna i procent

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 66000
        • Rekrytering
        • Bakhtawar Amin Medical and Dental College
        • Kontakt:
          • Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
          • Telefonnummer: 00923457936578
          • E-post: wjeelani@gmail.com
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter 16-30 år
  • Littles oregelbundenhetsindex från 5 mm till 12 mm
  • Hälsosamt parodontium
  • Ingen systemisk sjukdom
  • Patienter som ger samtycke till inkludering

Exklusions kriterier:

  • Littles oregelbundenhetsindex är mindre än 5 mm och mer än 12 mm
  • Blockerade framtänder som behöver tryckspole
  • Ankyloserade tänder
  • Aktiv tandlossning
  • Systemisk bensjukdom
  • Icke-kompatibla patienter
  • Patienter med frekventa brott

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 3 veckors intervall
3 veckors tandregleringsintervall
Procedur: tandinriktning
Justering kommer att bedömas av Little's Irregularity Index
Experimentell: 6 veckors intervall
6 veckors tandregleringsintervall
Procedur: tandinriktning
Justering kommer att bedömas av Little's Irregularity Index

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inriktningseffektivitet och interimpointment-intervall
Tidsram: Tidsram för mätning av (Little's Irregularity Index) var var 6:e ​​vecka under en period av 6 månader, vilket ger totalt 5 mätningar
Förändringar i Little's Irregularity Index mellan arm 1 och arm 2 och jämförelse av båda interventionerna.
Tidsram för mätning av (Little's Irregularity Index) var var 6:e ​​vecka under en period av 6 månader, vilket ger totalt 5 mätningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Första postat (Faktisk)

13 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BAMDC 0001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera