Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes
5 de setembro de 2023 atualizado por: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan
Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado
Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado.
Ainda há evidências inconclusivas sobre a duração do tratamento ortodôntico e o intervalo entre consultas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com apinhamento moderado a grave serão divididos aleatoriamente em dois grupos (Grupo A e Grupo B). O Grupo A inclui pacientes com intervalo de 3 semanas entre as consultas, enquanto o Grupo B inclui os pacientes com intervalo de 6 semanas entre as consultas.
- Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 3 semanas
- Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 6 semanas
- Para comparar a diferença entre as duas modalidades em porcentagem
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Paquistão, 66000
- Recrutamento
- Bakhtawar Amin Medical and Dental College
-
Contato:
- Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Número de telefone: 00923457936578
- E-mail: wjeelani@gmail.com
-
Contato:
- Maheen Ahmed, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Número de telefone: 00923002799443
- E-mail: a_maheen01@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 16 a 30 anos
- Índice de irregularidade de Little de 5mm a 12mm
- Periodonto saudável
- Sem doença sistêmica
- Pacientes dando consentimento para inclusão
Critério de exclusão:
- Índice de irregularidade de Little inferior a 5 mm e superior a 12 mm
- Incisivos bloqueados que necessitam de bobina de pressão
- Dentes anquilosados
- Doença periodontal ativa
- Doença óssea sistêmica
- Pacientes não aderentes
- Pacientes com quebras frequentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervalo de 3 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 3 semanas
|
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little
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Experimental: Intervalo de 6 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 6 semanas
|
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eficiência de alinhamento e intervalo entre consultas
Prazo: O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições
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Mudanças no Índice de Irregularidade de Little entre o braço 1 e o braço 2 e comparação de ambas as intervenções.
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O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAMDC 0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .