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Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes

5 de setembro de 2023 atualizado por: Bkahtawar Amin Medical and Dental College Multan

Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado

Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado.

Ainda há evidências inconclusivas sobre a duração do tratamento ortodôntico e o intervalo entre consultas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com apinhamento moderado a grave serão divididos aleatoriamente em dois grupos (Grupo A e Grupo B). O Grupo A inclui pacientes com intervalo de 3 semanas entre as consultas, enquanto o Grupo B inclui os pacientes com intervalo de 6 semanas entre as consultas.

  1. Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 3 semanas
  2. Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 6 semanas
  3. Para comparar a diferença entre as duas modalidades em porcentagem

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Paquistão, 66000
        • Recrutamento
        • Bakhtawar Amin Medical And Dental College
        • Contato:
          • Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
          • Número de telefone: 00923457936578
          • E-mail: wjeelani@gmail.com
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de 16 a 30 anos
  • Índice de irregularidade de Little de 5mm a 12mm
  • Periodonto saudável
  • Sem doença sistêmica
  • Pacientes dando consentimento para inclusão

Critério de exclusão:

  • Índice de irregularidade de Little inferior a 5 mm e superior a 12 mm
  • Incisivos bloqueados que necessitam de bobina de pressão
  • Dentes anquilosados
  • Doença periodontal ativa
  • Doença óssea sistêmica
  • Pacientes não aderentes
  • Pacientes com quebras frequentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervalo de 3 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 3 semanas
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little
Experimental: Intervalo de 6 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 6 semanas
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
eficiência de alinhamento e intervalo entre consultas
Prazo: O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições
Mudanças no Índice de Irregularidade de Little entre o braço 1 e o braço 2 e comparação de ambas as intervenções.
O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BAMDC 0001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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