- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06032702
Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes
Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado
Efeito de intervalos de consulta ortodôntica de 3 semanas versus 6 semanas no alinhamento dos dentes em pacientes com apinhamento dentário moderado a grave: um ensaio clínico randomizado.
Ainda há evidências inconclusivas sobre a duração do tratamento ortodôntico e o intervalo entre consultas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com apinhamento moderado a grave serão divididos aleatoriamente em dois grupos (Grupo A e Grupo B). O Grupo A inclui pacientes com intervalo de 3 semanas entre as consultas, enquanto o Grupo B inclui os pacientes com intervalo de 6 semanas entre as consultas.
- Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 3 semanas
- Determinar as alterações médias no índice de irregularidade dentária de um paciente com apinhamento leve a moderado ativado a cada 6 semanas
- Para comparar a diferença entre as duas modalidades em porcentagem
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Paquistão, 66000
- Recrutamento
- Bakhtawar Amin Medical And Dental College
-
Contato:
- Waqar Jeelani, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Número de telefone: 00923457936578
- E-mail: wjeelani@gmail.com
-
Contato:
- Maheen Ahmed, BDS,FCPS, MOrth-Edin UK
- Número de telefone: 00923002799443
- E-mail: a_maheen01@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 16 a 30 anos
- Índice de irregularidade de Little de 5mm a 12mm
- Periodonto saudável
- Sem doença sistêmica
- Pacientes dando consentimento para inclusão
Critério de exclusão:
- Índice de irregularidade de Little inferior a 5 mm e superior a 12 mm
- Incisivos bloqueados que necessitam de bobina de pressão
- Dentes anquilosados
- Doença periodontal ativa
- Doença óssea sistêmica
- Pacientes não aderentes
- Pacientes com quebras frequentes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervalo de 3 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 3 semanas
|
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little
|
Experimental: Intervalo de 6 semanas
Intervalo entre consultas ortodônticas de 6 semanas
|
O alinhamento será avaliado pelo Índice de Irregularidade de Little
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
eficiência de alinhamento e intervalo entre consultas
Prazo: O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições
|
Mudanças no Índice de Irregularidade de Little entre o braço 1 e o braço 2 e comparação de ambas as intervenções.
|
O prazo para medição do (Índice de Irregularidade de Little) foi a cada 6 semanas durante um período de 6 meses, dando um total de 5 medições
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BAMDC 0001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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