従業員の新型コロナウイルスワクチン接種後の症状に関する調査
従業員の新型コロナウイルスワクチン接種後の症状に関する調査: 遡及研究。
背景:
SARS-CoV-2 (重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 型) は、2 年以上にわたって私たちをしっかりと捕らえてきました。 2021 年 1 月、LKH (Landeskrankenhaus) の品質およびリスク管理部門は、Univ. クリニクム・グラーツは、従業員とその後の高リスク患者へのワクチン接種の実施を委託された。
2021/22年に85日間開設されたワクチン接種ラインでは、アストラゼネカ、ビオンテック・ファイザー、モデルナのワクチンが接種された。 合併症はほとんどありませんでした。 初回予防接種、追加ワクチン接種、追加ワクチン接種を実施した。
即時対応という意味では事件の数は少なかったにもかかわらず、病気休暇が多数発生しました。
方法:
このため、2021年10月から2022年1月に始まった追加ワクチン接種の過程で、すべてのワクチン接種者にアンケートへの記入が求められました。 参加は任意であり、医科大学の労働評議会とグラーツが承認したLKH大学クリニックの支援を受けました。 この調査は、それぞれのワクチン接種に応じて何人の従業員が症状を発症したかを遡及的に記録するのに役立ちました。
このアプローチにより、さまざまなワクチン接種スキームで分類されたワクチンの副作用に対するデータに基づく寄与を得るために、反応を詳細な統計分析にかけることが可能になります。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Styria
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Graz、Styria、オーストリア、8036
- Medical University of Graz
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 国のワクチン接種委員会の推奨に従って、適切な適応症がある従業員(2回目のワクチン接種から4か月以上)。
- 署名されたワクチン接種情報シート。
除外基準:
- 追加ワクチン接種はありません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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各ワクチン接種後の症状の発生
時間枠:10分
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症状の発生状況(アンケートによる評価)
|
10分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- EC number: 34-326 ex 21/22
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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