Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av symtom efter en covid-vaccination hos anställda

6 september 2023 uppdaterad av: Medical University of Graz

Undersökning av symtom efter en covid-vaccination hos anställda: en retrospektiv studie.

Bakgrund:

SARS-CoV-2 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus typ 2) har haft oss stadigt i sitt grepp i mer än två år. I januari 2021 har kvalitets- och riskhanteringsenheten vid LKH (Landeskrankenhaus) -Univ. Klinikum Graz gav i uppdrag att utföra vaccinationer för anställda och därefter för högriskpatienter.

I vaccinationslinjen, som var öppen i 85 dagar 2021/22, vaccinerades vaccinerna från Astra Zeneca, Biontech-Pfizer och Moderna. Det var knappt några komplikationer. Den primära immuniseringen, boostervaccinationen och boostervaccinationen genomfördes.

Trots det ringa antalet incidenter i betydelsen omedelbar reaktion var det många sjukskrivningar.

Metoder:

Av denna anledning, under boostervaccinationen, från oktober 2021 till januari 2022, ombads varje vaccinerad person att fylla i ett frågeformulär. Deltagandet var frivilligt och stöddes av företagsråden för Medicinska universitetet och LKH-universitetskliniken Graz godkänd. Undersökningen tjänade till att i efterhand registrera hur många anställda som utvecklade symtom som svar på respektive vaccination.

Med detta tillvägagångssätt kommer det att vara möjligt att utsätta svaren för en djupgående statistisk analys för att få ett databaserat bidrag till biverkningarna av vacciner kategoriserade med olika vaccinationsscheman.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1093

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • Medical University of Graz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anställda på universitetskliniken Graz som får en boostervaccination.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anställda med lämplig indikation (>4 månader efter den andra vaccinationen) enligt rekommendationer från den nationella vaccinationskommittén.
  • Signerat vaccinationsinformationsblad.

Exklusions kriterier:

  • ingen boostervaccination.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av symtom efter respektive vaccination
Tidsram: 10 minuter
Förekomst av symtom, bedömd med ett frågeformulär
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2023

Första postat (Faktisk)

13 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • EC number: 34-326 ex 21/22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Symtom Omkodning av SARS-CoV-2 efter vaccination

3
Prenumerera