0～5歳の子どもを持つ母親を対象とした防火訓練の効果評価
2023年9月15日 更新者：Demet Yıldırım、Okan University
この研究は、0歳から5歳の子供の母親に与えられた発熱管理トレーニングの有効性を評価するために、ランダム化対照計画で実施されました。
調査の概要
詳細な説明
研究は2023年1月から2023年4月までゲブゼ・ファティ州立病院の小児科病棟で実施された。
この研究には、発熱を訴えて入院した0～5歳の子供を持つ母親120人（介入群60人、対照群60人）が参加した。
データは、「母子情報フォーム」、「親の発熱管理スケール (PFMS)」、「発熱管理知識表明フォーム (FMKSF)」、および「フォローアップ フォーム」を使用して収集されました。
データは、Windows 26.0 ソフトウェア パッケージの SPSS (社会科学統計パッケージ) の適切な統計手法を使用して分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kocaeli̇
-
Gebze、Kocaeli̇、七面鳥、41400
- .Demet Yildirim
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 発熱している0～5歳の子どもを持つ母親
- 読み書きができる必要があります
除外基準:
- 3日前に退院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入グループ
母親たちは 6 つのセッションからなる 3 日間のトレーニングを受けました。
毎日 2 つのセッションが開催され、各セッションは 30 分間続きました。
|
母親たちは 6 つのセッションからなる 3 日間のトレーニングを受けました。
毎日 2 つのセッションが開催され、各セッションは 30 分間続きました。
|
|
介入なし：対照群
母親たちは何のトレーニングも行わずに、3日間にわたって日常的な練習を続けた。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
母子情報フォーム
時間枠：ベースライン
|
このフォームは、文献調査に基づいて研究者によって作成されました。
この質問は、0 ～ 5 歳の母親とその子供の人口統計的特徴と母親の発熱管理に関する 7 つの質問で構成されています。
|
ベースライン
|
|
親の発熱管理スケール (PFMS)
時間枠：ベースラインと3日と1ヶ月
|
この尺度は Walsh ら (2008 年) によって開発され、子供の体温が上昇したときに親が何をするかを評価することを目的としています。
その有効性と信頼性は、Cinar らによって確立されています。 （2014年）。
スケールは 8 つの項目で構成され、スコアの範囲は 8 ～ 40 です。
この尺度のスコアが高いほど、親はより多くの発熱管理を実践しており、発熱に関する懸念、発熱恐怖症、および親の負担がより大きいことを示します。
|
ベースラインと3日と1ヶ月
|
|
発熱管理に関する知識表明フォーム
時間枠：ベースラインと3日と1ヶ月
|
このフォームは、発熱管理に関する母親の知識を測定するために研究者によって開発された 25 個の記述のセットです。
これらの記述は文献を検討して作成されました。
その後、5 人の専門家からの意見に基づいて声明が改良されました。
|
ベースラインと3日と1ヶ月
|
|
フォローアップフォーム
時間枠：学習完了まで平均3か月
|
このフォームは、研究全体を通じて事前テストと事後テストの参加者のスコアを追跡するために研究者によって作成されました。
|
学習完了まで平均3か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Nadiye Barış Eren、Tarsus University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2023年4月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2023年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月15日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月15日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。