Оценка эффективности обучения матерей детей в возрасте 0–5 лет навыкам управления пожаром
15 сентября 2023 г. обновлено: Demet Yıldırım, Okan University
Исследование проводилось по рандомизированной контролируемой схеме для оценки эффективности обучения матерям детей в возрасте от 0 до 5 лет методам борьбы с лихорадкой.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование проводилось с января 2023 года по апрель 2023 года в педиатрическом отделении государственной больницы Гебзе Фатих.
В исследование были включены 120 матерей, из них 60 в группе вмешательства и 60 в контрольной группе, у которых дети в возрасте 0-5 лет поступили в больницу с жалобами на лихорадку.
Данные были собраны с использованием «Информационной формы для матери и ребенка», «Шкалы контроля лихорадки для родителей (PFMS)», «Формы заявления о контроле лихорадки (FMKSF)» и «Формы последующего наблюдения».
Данные были проанализированы с использованием соответствующих статистических методов в пакете программного обеспечения SPSS (Статистический пакет для социальных наук) для Windows 26.0.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kocaeli̇
-
Gebze, Kocaeli̇, Турция, 41400
- .Demet Yildirim
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- У матерей детей в возрасте от 0 до 5 лет лихорадка
- Должен быть грамотным
Критерий исключения:
- Выписка раньше 3 дней
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Матерям был предоставлен трехдневный тренинг, состоящий из шести занятий.
Каждый день проводилось два сеанса, каждый из которых длился 30 минут.
|
Матерям был предоставлен трехдневный тренинг, состоящий из шести занятий.
Каждый день проводилось два сеанса, каждый из которых длился 30 минут.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Обычная практика продолжалась для матерей в течение трех дней без какого-либо обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информационная форма для матери и ребенка
Временное ограничение: базовый уровень
|
Форма была подготовлена исследователями на основе обзора литературы.
Он состоит из 7 вопросов о демографических характеристиках матерей и их детей в возрасте 0–5 лет и о контроле температуры у матерей.
|
базовый уровень
|
|
Шкала контроля температуры у родителей (PFMS)
Временное ограничение: исходный уровень и 3 дня и 1 месяц
|
Шкала была разработана Уолшем и его коллегами (2008) и направлена на оценку того, что делают родители, когда у их ребенка повышается температура.
Его достоверность и надежность были установлены Cinar et al. (2014).
Шкала состоит из 8 пунктов, а баллы могут варьироваться от 8 до 40.
Более высокие баллы по шкале указывают на то, что родители чаще применяют методы борьбы с лихорадкой и испытывают больше беспокойства, фобии лихорадки и родительской нагрузки, связанной с лихорадкой.
|
исходный уровень и 3 дня и 1 месяц
|
|
Форма заявления о знаниях по борьбе с лихорадкой
Временное ограничение: исходный уровень и 3 дня и 1 месяц
|
Форма представляет собой набор из 25 утверждений, разработанных исследователями для оценки знаний матерей о борьбе с лихорадкой.
Эти утверждения были созданы путем обзора литературы.
Впоследствии заявления были уточнены на основе мнений пяти экспертов.
|
исходный уровень и 3 дня и 1 месяц
|
|
Форма последующего наблюдения
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 3 месяца
|
Форма была создана исследователями для отслеживания оценок участников на предварительном и последующем тесте на протяжении всего исследования.
|
после завершения обучения, в среднем 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Nadiye Barış Eren, Tarsus University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Okan Uni
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .