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Évaluation de l'efficacité de la formation dispensée aux mères d'enfants de 0 à 5 ans pour la gestion des incendies

15 septembre 2023 mis à jour par: Demet Yıldırım, Okan University
La recherche a été menée dans le cadre d'un plan contrôlé randomisé pour évaluer l'efficacité de la formation à la gestion de la fièvre dispensée aux mères d'enfants âgés de 0 à 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a été menée entre janvier 2023 et avril 2023 dans le service pédiatrique de l’hôpital d’État Gebze Fatih. L'étude a porté sur 120 mères, dont 60 dans le groupe d'intervention et 60 dans le groupe témoin, qui avaient des enfants âgés de 0 à 5 ans admis à l'hôpital avec une plainte de fièvre. Les données ont été collectées à l'aide du « Formulaire d'informations sur la mère et l'enfant », de l'« Échelle de gestion de la fièvre des parents (PFMS), » du « Formulaire de déclarations de connaissances sur la gestion de la fièvre (FMKSF) » et du « Formulaire de suivi. Les données ont été analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées dans le progiciel SPSS (Statistical Package for Social Sciences) pour Windows 26.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Kocaeli̇
      • Gebze, Kocaeli̇, Turquie, 41400
        • .Demet Yildirim

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Mères d'enfants de 0 à 5 ans fiévreux
  • Doit être alphabétisé

Critère d'exclusion:

  • Décharge avant 3 jours

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les mères ont reçu une formation de trois jours comprenant six séances. Deux séances ont eu lieu chaque jour, chaque séance durant 30 minutes.
Autre: Éducation à la gestion de la fièvre
Les mères ont reçu une formation de trois jours comprenant six séances. Deux séances ont eu lieu chaque jour, chaque séance durant 30 minutes.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les pratiques de routine se sont poursuivies pour les mères pendant trois jours sans aucune formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information sur la mère et l'enfant
Délai: ligne de base
Le formulaire a été préparé par les chercheurs sur la base d’une revue de la littérature. Il comprend 7 questions sur les caractéristiques démographiques des mères et de leurs enfants âgés de 0 à 5 ans et sur la gestion de la fièvre par les mères.
ligne de base
L'échelle de gestion de la fièvre parentale (PFMS)
Délai: référence et 3 jours et 1 mois
L'échelle a été développée par Walsh et ses collègues (2008) et vise à évaluer ce que font les parents lorsque la température de leur enfant augmente. Sa validité et sa fiabilité ont été établies par Cinar et al. (2014). L'échelle comprend 8 items et les scores peuvent aller de 8 à 40. Des scores plus élevés sur l'échelle indiquent que les parents s'engagent dans davantage de pratiques de gestion de la fièvre et ont plus d'inquiétudes, de phobies de la fièvre et de fardeau parental lié à la fièvre.
référence et 3 jours et 1 mois
Le formulaire de déclarations de connaissances sur la gestion de la fièvre
Délai: référence et 3 jours et 1 mois
Le formulaire est un ensemble de 25 énoncés élaborés par des chercheurs pour mesurer les connaissances des mères sur la gestion de la fièvre. Ces déclarations ont été créées en examinant la littérature. Par la suite, les déclarations ont été affinées sur la base de la contribution de cinq experts.
référence et 3 jours et 1 mois
Le formulaire de suivi
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois
Le formulaire a été créé par les chercheurs pour suivre les scores des participants au pré-test et au post-test tout au long de l'étude.
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Okan University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nadiye Barış Eren, Tarsus University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2023

Première publication (Réel)

21 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Okan Uni

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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