ワシントン DC の主要人口における医療サービス利用の予測因子
2025年3月5日 更新者：Us Helping Us, People Into Living, Inc.
ワシントンDCの主要集団におけるLAI PrEPの開始と遵守と保健および社会支援サービスの利用との関連性に関する混合法研究
提案された研究の主な目的は、PrEP の使用により、地域社会に根ざした組織で提供される保健サービスや社会サービスの利用がどのように増加するかを調査することです。私たちの主な仮説は、性的健康 (STI) の利用率が高まることを観察することです。 PrEP利用者（LAI-PrEPまたは毎日経口）の参加者は、スクリーニング）、心理社会的健康（心理療法、薬物使用治療）、およびその他の社会的サービス（緊急現金援助、食糧備蓄、輸送援助、衣料品および住宅資源）を、以下の参加者と比較した。 12 か月の追跡期間にわたって PrEP は行われていない。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：DeMarc Hickson, PhD
- 電話番号：6786139827
- メール：dhickson@uhupil.org
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- 募集
- Us Helping Us, People into Living Inc
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コンタクト：
- DeMarc Hickson, PhD
- メール：dhickson@uhupil.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
黒人性的マイノリティ男性、ラテン系性的マイノリティ男性、黒人シスジェンダー女性、薬物注射を行う人々、トランスジェンダー女性
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- HIV陰性状態が確認された。
- ワシントン DC 都市圏に居住していること。
- 以下の PrEP プロファイルのいずれか (PrEP ナイーブ [過去に PrEP 使用歴なし] 現在、毎日経口 PrEP を服用しているか、LAI-PrEP を受けている)。
除外基準:
- 18歳未満であること
- 英語を話すことも読むこともできない
- 定義されたワシントン DC 都市圏外に居住していると報告されている
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない
- プロトコルの要件に準拠できない（つまり、 精神的健康状態にある人、酩酊状態またはその他の理由で支離滅裂な状態にある人）
- 肝毒性が疑われる証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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人口統計的特徴、精神的健康、薬物使用行動の関数としての、12 か月にわたるサービス利用率 (性的健康、心理社会的健康、その他の社会的サービス)。
時間枠：12か月以上
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12か月以上
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月25日
一次修了 (推定)
2025年7月3日
研究の完了 (推定)
2026年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月13日
最初の投稿 (実際)
2023年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月5日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HOPP1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。