Prediktorer för användning av hälsotjänster bland nyckelbefolkningen i Washington DC
5 mars 2025 uppdaterad av: Us Helping Us, People Into Living, Inc.
En studie med blandade metoder av sambandet mellan LAI PrEP-initiering och efterlevnad, och utnyttjande av hälso- och socialstödstjänster bland nyckelpopulationer i Washington DC
Det primära syftet med den föreslagna studien är att undersöka hur PrEP-användning kan resultera i ett ökat utnyttjande av hälso- och socialtjänster som erbjuds hos en lokal samhällsbaserad organisation. Vår primära hypotes är att vi kommer att observera ett högre utnyttjande av sexuell hälsa (STI). screeningar), psykosocial hälsa (psykoterapi och missbruksbehandling) och andra sociala tjänster (nödsituation kontanthjälp, matskafferi, transporthjälp, kläder och boenderesurser) bland PrEP-användare (LAI-PrEP eller daglig oral) jämfört med deltagare som är PrEP naiv under den 12 månader långa uppföljningsperioden.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: DeMarc Hickson, PhD
- Telefonnummer: 6786139827
- E-post: dhickson@uhupil.org
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
- Rekrytering
- Us Helping Us, People into Living Inc
-
Kontakt:
- DeMarc Hickson, PhD
- E-post: dhickson@uhupil.org
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Svarta sexuella minoritetsmän, Latino sexuella minoritetsmän, svarta cisköna kvinnor, personer som injicerar droger och transpersoner
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18 år eller äldre;
- bekräftad HIV-negativ status;
- bostad i Washington, DC storstadsområde;
- en av följande PrEP-profiler (PrEP naiv [ingen historia av någon PrEP-användning tidigare] för närvarande på daglig oral PrEP eller får LAI-PrEP).
Exklusions kriterier:
- vara yngre än 18 år
- inte kan tala och/eller läsa engelska
- en rapporterad bostad utanför det definierade storstadsområdet i Washington, DC
- inte kan eller vill ge skriftligt informerat samtycke
- att inte kunna uppfylla kraven i protokollet (dvs. personer med psykiska tillstånd, personer som är berusade eller osammanhängande av andra skäl)
- bevis på misstänkt levertoxicitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Graden av tjänsteutnyttjande (sexuell hälsa, psykosocial hälsa och andra sociala tjänster) under 12 månader som en funktion av demografiska egenskaper, psykisk hälsa och missbruksbeteende.
Tidsram: Över 12 månader
|
Över 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
3 juli 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2023
Första postat (Faktisk)
21 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HOPP1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .