华盛顿特区重点人群卫生服务利用的预测因素
2025年3月5日 更新者:Us Helping Us, People Into Living, Inc.
华盛顿特区重点人群 LAI PrEP 启动和坚持与健康和社会支持服务利用之间关系的混合方法研究
拟议研究的主要目的是调查 PrEP 的使用如何提高当地社区组织提供的健康和社会服务的利用率。我们的主要假设是,我们将观察到性健康(STI)的利用率更高与以下参与者相比,PrEP 用户(LAI-PrEP 或每日口服)的社会心理健康(心理治疗和药物滥用治疗)和其他社会服务(紧急现金援助、食品储藏室、交通援助、衣物和住房资源)在 12 个月的随访期内未进行过 PrEP。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:DeMarc Hickson, PhD
- 电话号码:6786139827
- 邮箱:dhickson@uhupil.org
学习地点
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、美国、20010
- 招聘中
- Us Helping Us, People into Living Inc
-
接触:
- DeMarc Hickson, PhD
- 邮箱:dhickson@uhupil.org
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
黑人性少数男性、拉丁裔性少数男性、黑人顺性别女性、注射吸毒者和跨性别女性
描述
纳入标准:
- 年龄18岁或以上;
- 确认艾滋病毒呈阴性状态;
- 居住在华盛顿特区大都市区;
- 以下 PrEP 资料之一(从未接触过 PrEP [过去没有任何 PrEP 使用史],目前每天口服 PrEP 或接受 LAI-PrEP)。
排除标准:
- 年龄小于18岁
- 无法说和/或读英语
- 据报告居住在指定的华盛顿特区大都市区之外
- 无法或不愿意提供书面知情同意书
- 无法遵守协议的要求(即 有精神健康问题的人、醉酒或因其他原因而语无伦次的人)
- 疑似肝毒性的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
12 个月内的服务利用率(性健康、心理社会健康和其他社会服务)作为人口特征、心理健康和物质使用行为的函数。
大体时间:超过12个月
|
超过12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月25日
初级完成 (估计的)
2025年7月3日
研究完成 (估计的)
2026年1月1日
研究注册日期
首次提交
2023年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月13日
首次发布 (实际的)
2023年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月5日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HOPP1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.