Terveyspalvelujen käytön ennustajat Washington DC:n avainväestön joukossa
keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Us Helping Us, People Into Living, Inc.
Sekamenetelmiä koskeva tutkimus LAI PrEP:n aloittamisen ja sitoutumisen sekä terveys- ja sosiaalisten tukipalvelujen käytön välisestä yhteydestä Washington DC:n avainväestöjen keskuudessa
Ehdotetun tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on selvittää, kuinka PrEP:n käyttö voisi lisätä paikallisen yhteisöpohjaisen organisaation tarjoamien terveys- ja sosiaalipalvelujen käyttöä. Ensisijainen hypoteesimme on, että havaitsemme seksuaaliterveyden (STI) korkeampaa käyttöä. seulonnat), psykososiaalinen terveys (psykoterapia ja päihdehoito) ja muut sosiaalipalvelut (hätäkäteisapu, ruokakomero, kuljetusapu, vaatteet ja asumisresurssit) PrEP-käyttäjien keskuudessa (LAI-PrEP tai päivittäinen suullinen) verrattuna osallistujiin, jotka ovat PrEP-naiivi 12 kuukauden seurantajakson aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DeMarc Hickson, PhD
- Puhelinnumero: 6786139827
- Sähköposti: dhickson@uhupil.org
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- Rekrytointi
- Us Helping Us, People into Living Inc
-
Ottaa yhteyttä:
- DeMarc Hickson, PhD
- Sähköposti: dhickson@uhupil.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mustat seksuaalivähemmistöihin kuuluvat miehet, Latinalaisen seksuaalivähemmistön miehet, mustat cis-naiset, suonensisäiset huumeita käyttävät ja transsukupuoliset naiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi;
- vahvistettu HIV-negatiivinen tila;
- asuinpaikka Washington DC:n pääkaupunkiseudulla;
- jokin seuraavista PrEP-profiileista (PrEP-naiivi [ei historiaa PrEP:n käytöstä menneisyydessä] tällä hetkellä päivittäin suun kautta annettavassa PrEP:ssä tai vastaanottamassa LAI-PrEP:tä).
Poissulkemiskriteerit:
- olla alle 18-vuotias
- ei osaa puhua ja/tai lukea englantia
- ilmoitettu asuinpaikka määritellyn Washington DC:n suurkaupunkialueen ulkopuolella
- ei pysty tai halua antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
- ei pysty noudattamaan protokollan vaatimuksia (esim. mielenterveysongelmista kärsivät henkilöt, päihtyneet tai muusta syystä epäjohdonmukaiset henkilöt)
- näyttöä epäillystä maksatoksisuudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Palvelujen käyttöaste (seksuaaliterveys, psykososiaalinen terveys ja muut sosiaalipalvelut) 12 kuukauden aikana demografisten ominaisuuksien, mielenterveyden ja päihdekäyttäytymisen funktiona.
Aikaikkuna: Yli 12 kuukautta
|
Yli 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 25. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HOPP1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .