Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for sundhedstjenesteudnyttelse blandt nøglebefolkningen i Washington DC

5. marts 2025 opdateret af: Us Helping Us, People Into Living, Inc.

En blandet metodeundersøgelse af sammenhængen mellem LAI PrEP-initiering og overholdelse og udnyttelse af sundheds- og sociale støttetjenester blandt nøglebefolkninger i Washington DC

Det primære formål med den foreslåede undersøgelse er at undersøge, hvordan PrEP-brug kan resultere i en stigning i udnyttelsen af ​​sundheds- og sociale tjenester, der tilbydes i en lokalsamfundsbaseret organisation. Vores primære hypotese er, at vi vil observere højere udnyttelse af seksuel sundhed (STI). screeninger), psykosocial sundhed (psykoterapi og stofmisbrugsbehandling) og andre sociale ydelser (nødkontanthjælp, madkasse, transportassistance, tøj og boligressourcer) blandt PrEP-brugere (LAI-PrEP eller daglig oral) sammenlignet med deltagere, der er PrEP naiv over den 12-måneders opfølgningsperiode.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010
        • Rekruttering
        • Us Helping Us, People into Living Inc
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sorte seksuelle minoritetsmænd, Latino seksuelle minoritetsmænd, sorte cis-kønnede kvinder, folk, der sprøjter narkotika og transkønnede kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder på 18 år eller derover;
  • bekræftet HIV-negativ status;
  • bopæl i hovedstadsområdet i Washington, DC;
  • en af ​​følgende PrEP-profiler (PrEP-naiv [ingen historie med nogen PrEP-brug i fortiden] i øjeblikket på daglig oral PrEP eller modtager LAI-PrEP).

Ekskluderingskriterier:

  • være yngre end 18 år
  • ude af stand til at tale og/eller læse engelsk
  • en rapporteret bopæl uden for det definerede hovedstadsområde i Washington, DC
  • at være ude af stand til eller uvillig til at give skriftligt informeret samtykke
  • at være ude af stand til at overholde kravene i protokollen (dvs. personer med psykiske lidelser, personer, der er berusede eller usammenhængende af andre årsager)
  • tegn på mistanke om levertoksicitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Satsen for serviceudnyttelse (seksuel sundhed, psykosocial sundhed og andre sociale tjenester) over 12 måneder som funktion af demografiske karakteristika, mental sundhed og stofbrugsadfærd.
Tidsramme: Over 12 måneder
Over 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Us Helping Us, People Into Living, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

3. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HOPP1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner