Voorspellers van het gebruik van gezondheidszorg onder de belangrijkste populatie in Washington DC
5 maart 2025 bijgewerkt door: Us Helping Us, People Into Living, Inc.
Een onderzoek met gemengde methoden naar het verband tussen LAI PrEP-initiatie en therapietrouw, en het gebruik van gezondheids- en sociale ondersteuningsdiensten onder sleutelpopulaties in Washington DC
Het primaire doel van het voorgestelde onderzoek is om te onderzoeken hoe PrEP-gebruik zou kunnen resulteren in een toename van het gebruik van gezondheids- en sociale diensten die worden aangeboden door een lokale gemeenschapsorganisatie. Onze primaire hypothese is dat we een hoger gebruik van seksuele gezondheid (soa) zullen waarnemen. screenings), psychosociale gezondheidszorg (psychotherapie en behandeling van middelenmisbruik) en andere sociale diensten (noodhulp in contanten, voedselvoorraad, transporthulp, kleding en huisvesting) onder PrEP-gebruikers (LAI-PrEP of dagelijks oraal) vergeleken met deelnemers die PrEP-naïef gedurende de follow-upperiode van 12 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: DeMarc Hickson, PhD
- Telefoonnummer: 6786139827
- E-mail: dhickson@uhupil.org
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20010
- Werving
- Us Helping Us, People into Living Inc
-
Contact:
- DeMarc Hickson, PhD
- E-mail: dhickson@uhupil.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zwarte mannen uit een seksuele minderheid, Latino mannen uit een seksuele minderheid, zwarte cisgendervrouwen, mensen die drugs injecteren en transgendervrouwen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd van 18 jaar of ouder;
- bevestigde HIV-negatieve status;
- woonplaats in het grootstedelijk gebied van Washington, DC;
- een van de volgende PrEP-profielen (PrEP-naïef [geen geschiedenis van enig PrEP-gebruik in het verleden] die momenteel dagelijks oraal PrEP gebruikt of LAI-PrEP ontvangt).
Uitsluitingscriteria:
- jonger zijn dan 18 jaar
- geen Engels kunnen spreken en/of lezen
- een gerapporteerde woonplaats buiten het gedefinieerde grootstedelijk gebied van Washington, DC
- niet in staat of bereid zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- niet in staat zijn om te voldoen aan de vereisten van het protocol (d.w.z. personen met geestelijke gezondheidsproblemen, personen die dronken zijn of om andere redenen onsamenhangend zijn)
- bewijs van vermoedelijke hepatoxiciteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De mate van gebruik van diensten (seksuele gezondheid, psychosociale gezondheidszorg en andere sociale diensten) over een periode van twaalf maanden als functie van demografische kenmerken, geestelijke gezondheid en middelengebruiksgedrag.
Tijdsspanne: Ruim 12 maanden
|
Ruim 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
3 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HOPP1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .