- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06046079
Prädiktoren für die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten unter der Schlüsselbevölkerung in Washington DC
13. September 2023 aktualisiert von: Us Helping Us, People Into Living, Inc.
Eine Mixed-Methods-Studie zum Zusammenhang zwischen der Initiierung und Einhaltung von LAI-PrEP und der Inanspruchnahme von Gesundheits- und Sozialunterstützungsdiensten bei wichtigen Bevölkerungsgruppen in Washington DC
Das Hauptziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, zu untersuchen, wie der Einsatz von PrEP zu einer Steigerung der Inanspruchnahme von Gesundheits- und Sozialdiensten führen könnte, die in einer lokalen gemeindebasierten Organisation angeboten werden. Unsere Haupthypothese ist, dass wir eine höhere Inanspruchnahme von sexueller Gesundheit (STI) beobachten werden Vorsorgeuntersuchungen), psychosoziale Gesundheit (Psychotherapie und Substanzbehandlung) und andere soziale Dienste (Bargeldhilfe für Notfälle, Vorratskammer, Transportunterstützung, Kleidung und Wohnressourcen) unter PrEP-Anwendern (LAI-PrEP oder täglich mündlich) im Vergleich zu Teilnehmern, die dies tun PrEP-naiv im 12-monatigen Nachbeobachtungszeitraum.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: DeMarc Hickson, PhD
- Telefonnummer: 6786139827
- E-Mail: dhickson@uhupil.org
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwarze Männer aus einer sexuellen Minderheit, lateinamerikanische Männer aus einer sexuellen Minderheit, schwarze Cisgender-Frauen, Menschen, die Drogen spritzen, und Transgender-Frauen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter von 18 Jahren oder älter;
- bestätigter HIV-negativer Status;
- Wohnsitz im Großraum Washington, D.C.;
- eines der folgenden PrEP-Profile (PrEP-naiv [keine Vorgeschichte einer PrEP-Nutzung in der Vergangenheit], die derzeit täglich eine orale PrEP erhält oder eine LAI-PrEP erhält).
Ausschlusskriterien:
- jünger als 18 Jahre sein
- nicht in der Lage sein, Englisch zu sprechen und/oder zu lesen
- ein gemeldeter Wohnsitz außerhalb der definierten Metropolregion Washington, DC
- nicht in der Lage oder nicht bereit sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
- nicht in der Lage sein, die Anforderungen des Protokolls einzuhalten (d. h. Personen mit psychischen Erkrankungen, Personen, die betrunken sind oder aus anderen Gründen nicht kohärent sind)
- Hinweise auf eine vermutete Hepatotoxizität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Rate der Inanspruchnahme von Diensten (sexuelle Gesundheit, psychosoziale Gesundheit und andere soziale Dienste) über einen Zeitraum von 12 Monaten als Funktion der demografischen Merkmale, der psychischen Gesundheit und des Substanzkonsumverhaltens.
Zeitfenster: Über 12 Monate
|
Über 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. September 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HOPP1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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