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Prädiktoren für die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten unter der Schlüsselbevölkerung in Washington DC

5. März 2025 aktualisiert von: Us Helping Us, People Into Living, Inc.

Eine Mixed-Methods-Studie zum Zusammenhang zwischen der Initiierung und Einhaltung von LAI-PrEP und der Inanspruchnahme von Gesundheits- und Sozialunterstützungsdiensten bei wichtigen Bevölkerungsgruppen in Washington DC

Das Hauptziel der vorgeschlagenen Studie besteht darin, zu untersuchen, wie der Einsatz von PrEP zu einer Steigerung der Inanspruchnahme von Gesundheits- und Sozialdiensten führen könnte, die in einer lokalen gemeindebasierten Organisation angeboten werden. Unsere Haupthypothese ist, dass wir eine höhere Inanspruchnahme von sexueller Gesundheit (STI) beobachten werden Vorsorgeuntersuchungen), psychosoziale Gesundheit (Psychotherapie und Substanzbehandlung) und andere soziale Dienste (Bargeldhilfe für Notfälle, Vorratskammer, Transportunterstützung, Kleidung und Wohnressourcen) unter PrEP-Anwendern (LAI-PrEP oder täglich mündlich) im Vergleich zu Teilnehmern, die dies tun PrEP-naiv im 12-monatigen Nachbeobachtungszeitraum.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Rekrutierung
        • Us Helping Us, People into Living Inc
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwarze Männer aus einer sexuellen Minderheit, lateinamerikanische Männer aus einer sexuellen Minderheit, schwarze Cisgender-Frauen, Menschen, die Drogen spritzen, und Transgender-Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter von 18 Jahren oder älter;
  • bestätigter HIV-negativer Status;
  • Wohnsitz im Großraum Washington, D.C.;
  • eines der folgenden PrEP-Profile (PrEP-naiv [keine Vorgeschichte einer PrEP-Nutzung in der Vergangenheit], die derzeit täglich eine orale PrEP erhält oder eine LAI-PrEP erhält).

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 18 Jahre sein
  • nicht in der Lage sein, Englisch zu sprechen und/oder zu lesen
  • ein gemeldeter Wohnsitz außerhalb der definierten Metropolregion Washington, DC
  • nicht in der Lage oder nicht bereit sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben
  • nicht in der Lage sein, die Anforderungen des Protokolls einzuhalten (d. h. Personen mit psychischen Erkrankungen, Personen, die betrunken sind oder aus anderen Gründen nicht kohärent sind)
  • Hinweise auf eine vermutete Hepatotoxizität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Rate der Inanspruchnahme von Diensten (sexuelle Gesundheit, psychosoziale Gesundheit und andere soziale Dienste) über einen Zeitraum von 12 Monaten als Funktion der demografischen Merkmale, der psychischen Gesundheit und des Substanzkonsumverhaltens.
Zeitfenster: Über 12 Monate
Über 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Us Helping Us, People Into Living, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HOPP1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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