Предсказатели использования услуг здравоохранения среди ключевых групп населения в Вашингтоне, округ Колумбия
5 марта 2025 г. обновлено: Us Helping Us, People Into Living, Inc.
Исследование связи между началом и приверженностью LAI PrEP, а также использованием услуг здравоохранения и социальной поддержки среди ключевых групп населения в Вашингтоне, округ Колумбия, с помощью смешанных методов.
Основная цель предлагаемого исследования — выяснить, как использование ПрЭП может привести к увеличению использования медицинских и социальных услуг, предлагаемых в местной общественной организации. Наша основная гипотеза заключается в том, что мы будем наблюдать более широкое использование услуг по сексуальному здоровью (ИППП). скрининги), психосоциальное здоровье (психотерапия и лечение от наркозависимости) и другие социальные услуги (срочная денежная помощь, продовольственная кладовая, помощь в транспортировке, одежда и жилищные ресурсы) среди пользователей PrEP (LAI-PrEP или ежедневный пероральный прием) по сравнению с участниками, которые Прием ПрЭП наивно в течение 12-месячного периода наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: DeMarc Hickson, PhD
- Номер телефона: 6786139827
- Электронная почта: dhickson@uhupil.org
Места учебы
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20010
- Рекрутинг
- Us Helping Us, People into Living Inc
-
Контакт:
- DeMarc Hickson, PhD
- Электронная почта: dhickson@uhupil.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чернокожие мужчины из числа сексуальных меньшинств, латиноамериканские мужчины из числа сексуальных меньшинств, черные цисгендерные женщины, люди, употребляющие инъекционные наркотики, и трансгендерные женщины.
Описание
Критерии включения:
- возраст 18 лет и старше;
- подтвержденный ВИЧ-отрицательный статус;
- проживание в столичном регионе Вашингтона, округ Колумбия;
- один из следующих профилей PrEP (наивный PrEP [нет истории использования PrEP в прошлом] в настоящее время принимает ежедневный пероральный PrEP или получает LAI-PrEP).
Критерий исключения:
- быть моложе 18 лет
- неспособность говорить и/или читать по-английски
- зарегистрированное место жительства за пределами определенной столичной зоны Вашингтона, округ Колумбия
- невозможность или нежелание предоставить письменное информированное согласие
- неспособность соблюдать требования протокола (т.е. лица с психическими расстройствами, лица, находящиеся в состоянии алкогольного опьянения или невменяемые по другим причинам)
- доказательства подозрения на гепатоксичность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень использования услуг (сексуальное здоровье, психосоциальное здоровье и другие социальные услуги) за 12 месяцев в зависимости от демографических характеристик, психического здоровья и поведения, связанного с употреблением психоактивных веществ.
Временное ограничение: Более 12 месяцев
|
Более 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HOPP1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .