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워싱턴 DC 주요 인구의 의료 서비스 활용 예측자

2025년 3월 5일 업데이트: Us Helping Us, People Into Living, Inc.

LAI PrEP 개시와 준수 사이의 연관성과 워싱턴 DC의 주요 인구의 건강 및 사회 지원 서비스 활용에 대한 혼합 방법 연구

제안된 연구의 주요 목적은 PrEP 사용이 어떻게 지역 사회 기반 조직에서 제공되는 건강 및 사회 서비스 활용을 증가시킬 수 있는지 조사하는 것입니다. 우리의 주요 가설은 성 건강(STI)의 활용도가 높아질 것이라는 것입니다. PrEP 사용자(LAI-PrEP 또는 매일 경구)를 사용하는 참가자와 비교하여 선별 검사), 심리사회적 건강(심리 요법 및 약물 남용 치료) 및 기타 사회 복지 서비스(긴급 현금 지원, 식료품 저장실, 교통 지원, 의복 및 주택 자원)를 제공합니다. 12개월의 추적 기간 동안 PrEP 순진함.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • 모병
        • Us Helping Us, People into Living Inc
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흑인 성소수자 남성, 라틴계 성소수자 남성, 흑인 시스젠더 여성, 마약주사자, 트랜스젠더 여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상;
  • HIV 음성 상태가 확인되었습니다.
  • 워싱턴 DC 수도권 지역에 거주함;
  • 다음 PrEP 프로필 중 하나(PrEP 순진함[과거 PrEP 사용 기록 없음] 현재 매일 경구 PrEP을 사용 중이거나 LAI-PrEP를 받고 있음)

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 영어로 말하거나 읽을 수 없는 것
  • 정의된 워싱턴 DC 대도시 지역 외부의 보고된 거주지
  • 서면 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 경우
  • 프로토콜의 요구 사항을 준수할 수 없음(예: 정신질환이 있는 사람, 술에 취했거나 기타 이유로 말이 없는 사람)
  • 간독성이 의심된다는 증거

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인구통계학적 특성, 정신 건강, 약물 남용 행위에 따라 12개월 동안 서비스 이용률(성 건강, 심리사회적 건강 및 기타 사회 서비스).
기간: 12개월 이상
12개월 이상

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Us Helping Us, People Into Living, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 25일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 3일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HOPP1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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