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悪性腹水を伴う未治療の進行胃がんに対するシンチリマブとS-1/オキサリプラチン、ナブパクリタキセル腹腔内注入の併用

2023年9月18日 更新者:Ying Jieer、Zhejiang Cancer Hospital

悪性腹水を伴う進行性胃/胃食道接合部(GC/GEJ)腺癌の一次治療としてのシンチリマブとナブパクリタキセル腹腔内注入による全身性S-1/オキサリプラチン化学療法の併用:非盲検、単群、第II相試験

悪性腹水を伴う進行性胃/胃食道接合部(GC/GEJ)腺癌の第一選択治療として、S-1/オキサリプラチンとnab-パクリタキセル腹腔内注入を併用したシンチリマブの有効性と安全性を評価すること

調査の概要

詳細な説明

腹膜転移(PM)は進行胃がんによく見られ、予後不良と関連しています。 PMを伴う胃がんにおける化学療法と組み合わせた免疫療法の有効性はまだ明らかではなく、有効性を予測するためのバイオマーカーも不足しています。 これは中国で実施される単群、非盲検、第II相臨床試験であり、主に切除不能または転移性の胃/胃食道接合部(GC/GEJ)腺癌と診断され、これまでに全身投与を受けたことがない悪性腹水のある悪性腹水を伴う患者35名を募集する予定である。処理。 患者は、第一選択治療として、nab-パクリタキセル腹腔内注入によるS-1/オキサリプラチンと組み合わせたシンチリマブの投与を受ける予定です。 この研究の目的は、悪性腹水を伴う未治療の進行性GC/GEJ腺癌に対する、nab-パクリタキセル腹腔内注入によるS-1/オキサリプラチンとシンチリマブの併用の有効性と安全性を評価することです。 潜在的なバイオマーカーを探索するために、治療前後の腫瘍組織のパラフィン切片、末梢血、腹水、および糞便が収集され、マルチオミクスシーケンスによって調査されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国、310022
        • 募集
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 研究を十分に理解し、インフォームドコンセントに自発的に署名していること。
  2. 病理学的に確認された胃腺癌または胃食道接合部腺癌、および切除不能な進行性または転移性疾患。
  3. HER2 陰性、ミスマッチ修復に優れた (pMMR)。
  4. ベースラインで中程度以上の腹水量。
  5. 腹水細胞診または腹腔鏡検査によって腹膜転移が確認された。
  6. 18歳から75歳まで、男女問わず。
  7. 治験薬の最初の投与前 7 日以内に ECOG スコアが 0 ~ 2 である。
  8. 予想生存期間 ≥ 3 か月。
  9. 適切な臓器機能:

    定期血液検査: (輸血なし、顆粒球コロニー刺激因子 [G-CSF] の使用なし、スクリーニング前 14 日以内の薬物補正なし):

    1. 好中球 ≥ 1.5×109/L;
    2. 血小板 ≥ 75×109/L;
    3. ヘモグロビン≧90g/L;

      生化学検査: (スクリーニング前 14 日以内にアルブミン注入なし):

    4. 血清クレアチニン ≤ 1.5 × 正常 ULN 上限、またはクレアチニン クリアランス > 50 mL/min。
    5. 血清総ビリルビン ≤ 1.5×ULN (ギルバート症候群の患者は、総ビリルビン ≤ 3×ULN を持つことが許可されます)。
    6. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アラニン アミノトランスフェラーゼ (ALT) ≤ 2.5x ULN;肝転移のある患者の場合、ALT および AST ≤ 5×ULN。

      凝固:

    7. 国際正規化比(INR)≤ 2.3、または正常管理範囲を超えるプロトロンビン時間(PT)≤ 6 秒。
    8. 尿タンパク < 2+ (尿タンパク ≥ 2+ の場合、24 時間 (h) 尿タンパク定量を実行でき、24 時間尿タンパク定量 < 1.0 g を研究に含めることができます)

      心臓機能:

    9. ニューヨーク心臓協会 (NYHA) 分類 <3;
    10. 左心室駆出率 ≥ 50%;
  10. 出産可能年齢の女性は、登録前 28 日以内に血清妊娠検査が陰性であることを確認し、治験薬の使用中および最後の投与後 60 日以内に効果的な避妊を行うことに同意しなければなりません。
  11. 患者は適切な栄養状態でなければなりません:BMI ≥ 18 kg/m2、体重 ≥ 40 kg、および血清アルブミン ≥ 28 g/L。

除外基準:

  1. HER2陽性(IHC3+またはIHC2+とFISH陽性が同時に)またはdMMR/MSI-H。
  2. 以前に進行切除不能または転移性GC/GEJ腺癌に対して全身療法を受けている。 患者は、この診断の少なくとも6か月前に進行なしに終了する限り、術前補助療法または補助療法を受けることができます。
  3. 過去に免疫チェックポイント阻害剤(抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗CTLA-4抗体など)、免疫チェックポイントアゴニスト、免疫細胞療法などの免疫療法を受けている。
  4. -以前に温熱腹腔内化学療法(HIPEC)、加圧腹腔内エアロゾル化学療法(PIPAC)、腹腔内化学療法などの腹腔内化学療法を受けている。
  5. -5年以内または同時に、GC/GEJ腺癌以外の他の活動性悪性腫瘍。 皮膚の基底細胞がん、皮膚の扁平上皮がん、表在性膀胱がん、前立腺上皮内がん、子宮頸部上皮内がん、乳房上皮内がんなど、治癒済みの局所腫瘍を登録できます。 、など。
  6. 制御されていない、または中等度以上の胸水、心嚢液貯留。
  7. 輸血、侵襲的介入、または入院を必要とする出血事象が最初の投与前3か月以内に発生したか、現在出血症状があり介入が必要な場合(喀血、血尿、血便など)。
  8. -治験治療開始前6か月以内に脳血管障害(一過性脳虚血発作、脳出血、脳梗塞を含む)、肺塞栓症などの血栓症または塞栓症が発生した。
  9. -治験治療開始前の4週間以内に大規模な外科的治療(診断を除く)を受けた、または研究期間中に大規模な外科的治療を受けることが予想される。
  10. 錠剤を飲み込むことができない、吸収不良症候群、完全な腸閉塞、および胃腸の吸収に影響を与えるその他の状態。
  11. 中枢神経系転移があった、または現在ある。
  12. 活動性の自己免疫疾患、または自己免疫疾患の病歴および再発の可能性。
  13. -免疫抑制の目的を達成するために、治験治療開始前の14日以内に免疫抑制剤または全身ホルモン療法を使用している。
  14. 先天性または後天性免疫不全症(HIV感染など)のある患者。
  15. -治験治療開始前28日以内に弱毒生ワクチン治療を受けた、または予定治療中または最後の投与後60日以内にそのようなワクチンを受ける必要がある。
  16. -初回投与前2週間以内に抗腫瘍細胞傷害性薬物療法を受けた。または最初の投与前4週間以内に生物学的薬物療法、免疫療法を受けた。またはその他の薬物療法の研究。
  17. 現在、重度の高血圧、非代償性肝硬変、ネフローゼ症候群、狭心症、重度の不整脈、間質性肺疾患、制御されていない代謝障害、重度の活動性消化性潰瘍疾患または胃炎、重度の出血傾向または凝固障害などの制御されていない併存疾患があります。
  18. 以前の抗腫瘍療法の毒性は CTCAE 0-1 グレードまで回復していません。
  19. 活動性結核(TB)に罹患し、抗結核治療を受けている。
  20. 活動性B型肝炎またはC型肝炎患者(HBs抗原陽性およびHBV DNAコピー数陽性、HBcAb陽性)。
  21. 妊娠中または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:静脈内および腹腔内化学療法と組み合わせた免疫療法
悪性腹水を伴う進行性胃/胃食道接合部(GC/GEJ)腺癌患者で、静脈内および腹腔内化学療法と併用した免疫療法を受けることに同意した患者
シンチリマブ: 200 mg、静脈内注入、d1、q3w。 Nab-パクリタキセル: 100 mg/m2 腹腔内注入、d1、q3w。 S-1: 体表面積に基づいて計算 投与量、1 日 2 回、経口、d1-d14、q3w;オキサリプラチン: 130 mg/m2、静脈内注入、d1、q3w。投与量は、被験者の副作用に応じてプロトコールに従って調整できます。 対象者は、所定の治療過程の完了、疾患の進行、毒性不耐症、インフォームドコンセントフォームの撤回、または治験責任医師の判断による終了まで投薬を継続する。

血液サンプル、腫瘍生検標本、腹水、および糞便サンプルは、異なる時点で収集されます(可能であれば、標準的な診療で採取されたサンプルに従って)。

ベースラインで; 1~2サイクルの治療後。該当する場合、進行または再発の時点。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腹水の客観的奏効率(ORR)
時間枠:1年
腹水客観的奏効率(ORR)は、患者総数に対する腹水が消失した患者と減少した患者の合計比率として計算されました。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な生存 (OS)
時間枠:1年
OSは、診断から死亡または最後の追跡期間までに計算されます。
1年
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:1年
PFSは、治療日から病気の最初の日までの時間として定義されます。
1年
12 か月の OS レート
時間枠:1年
12か月OS率の定義は、12か月前または12か月時点でイベントがなかった患者の割合です。
1年
固形腫瘍病変の客観的奏効率(存在する場合)
時間枠:1年
RESIST基準v1.1に従ってanloitnibによる治療を受け、部分奏効または完全奏効を示した参加者の数
1年
安全性評価
時間枠:1年
有害事象のある参加者の数と割合(任意のグレードおよびグレード 3/4)
1年
患者の腹水細胞サブセットの変化
時間枠:1年
治療前後の患者の腹水細胞サブセットの変化。 単一細胞配列決定による応答者と非応答者間の腹水細胞の部分集団の割合と遺伝子発現レベルの違い。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jieer Ying, Dr、Zhejiang Cancer Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月18日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月18日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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