Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sintilimab w skojarzeniu z S-1/oksaliplatyną i nab-paklitakselem w infuzji dootrzewnowej w leczeniu nieleczonego zaawansowanego raka żołądka ze złośliwym wodobrzuszem

18 września 2023 zaktualizowane przez: Ying Jieer, Zhejiang Cancer Hospital

Sintilimab w skojarzeniu z ogólnoustrojową chemioterapią S-1/oksaliplatyną z infuzją dootrzewnową nab-paklitakselu jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu zaawansowanego gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego (GC/GEJ) ze złośliwym wodobrzuszem: badanie fazy II otwarte, jednoramienne

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa sintilimabu w skojarzeniu z S-1/oksaliplatyną i nab-paklitakselem we wlewie dootrzewnowym jako leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego (GC/GEJ) ze złośliwym wodobrzuszem

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przerzuty do otrzewnej (PM) są częste w zaawansowanym raku żołądka i wiążą się ze złym rokowaniem. Skuteczność immunoterapii skojarzonej z chemioterapią w raku żołądka z PM nadal nie jest jasna i brakuje biomarkerów pozwalających przewidywać skuteczność. Jest to jednoramienne, otwarte badanie kliniczne II fazy prowadzone w Chinach, do którego planuje się włączyć 35 pacjentów, u których pierwotnie zdiagnozowano nieresekcyjnego lub przerzutowego gruczolakoraka żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego (GC/GEJ) ze złośliwym wodobrzuszem, u których nie zastosowano wcześniej leczenia ogólnoustrojowego leczenie. Pacjenci planują otrzymywać sintilimab w skojarzeniu z S-1/oksaliplatyną z nab-paklitakselem w infuzji dootrzewnowej jako leczenie pierwszego rzutu. Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa sintilimabu w skojarzeniu z S-1/oksaliplatyną z nab-paklitakselem w infuzji dootrzewnowej w leczeniu nieleczonego zaawansowanego gruczolakoraka GC/GEJ ze złośliwym wodobrzuszem. Aby zbadać potencjalne biomarkery, zostaną pobrane i zbadane za pomocą sekwencjonowania multiomicznego skrawki parafinowe tkanki nowotworowej, krew obwodowa, wodobrzusze i kał przed i po leczeniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310022
        • Rekrutacyjny
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. w pełni zrozumieli badanie i dobrowolnie podpisali świadomą zgodę;
  2. Gruczolakorak żołądka lub gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego potwierdzony patologicznie i nieoperacyjna choroba zaawansowana lub z przerzutami;
  3. HER2 ujemny, biegły w naprawie niedopasowań (pMMR);
  4. Umiarkowana lub większa objętość wodobrzusza na początku badania;
  5. Przerzuty do otrzewnej potwierdzone cytologią wodobrzusza lub laparoskopią;
  6. Wiek od 18 do 75 lat, bez względu na płeć;
  7. W ciągu 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku wynik ECOG wynosi 0-2;
  8. Oczekiwany okres przeżycia ≥ 3 miesiące;
  9. Odpowiednia funkcja narządów:

    Rutynowe badanie krwi: (bez transfuzji krwi, bez stosowania czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów [G-CSF], bez korekty leku w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym):

    1. Neutrofile ≥ 1,5×109/l;
    2. Płytki krwi ≥ 75×109/l;
    3. Hemoglobina ≥ 90g/L;

      Badanie biochemiczne: (Brak wlewu albuminy w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym):

    4. Kreatynina w surowicy ≤ 1,5 × górna granica normy GGN lub klirens kreatyniny > 50 ml/min;
    5. Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5×GGN (u pacjentów z zespołem Gilberta dopuszczalne jest stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 3×GGN);
    6. aminotransferaza asparaginianowa (AST), aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5×GGN; dla pacjentów z przerzutami do wątroby, ALT i AST ≤ 5×GGN;

      Koagulacja:

    7. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 2,3 lub czas protrombinowy (PT) przekraczający normalny zakres kontrolny ≤ 6 sekund;
    8. Białko w moczu < 2+ (jeśli białko w moczu ≥ 2+, można wykonać 24-godzinne (h) oznaczenie ilościowe białka w moczu, a do badania można włączyć 24-godzinną oznaczanie białka w moczu < 1,0 g)

      Funkcja serca:

    9. Klasyfikacja New York Heart Association (NYHA) <3;
    10. Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%;
  10. W ciągu 28 dni przed włączeniem do badania kobiety w wieku rozrodczym muszą potwierdzić wynik testu ciążowego w surowicy krwi i wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie stosowania badanego leku oraz w ciągu 60 dni po przyjęciu ostatniej dawki.
  11. Pacjenci muszą mieć odpowiedni stan odżywienia: BMI ≥ 18 kg/m2, masa ciała ≥ 40 kg i stężenie albumin w surowicy ≥ 28 g/l.

Kryteria wyłączenia:

  1. HER2-dodatni (jednocześnie IHC3+ lub IHC2+ i FISH-dodatni) lub dMMR/MSI-H;
  2. Wcześniej otrzymywał leczenie ogólnoustrojowe z powodu zaawansowanego, nieoperacyjnego lub przerzutowego gruczolakoraka GC/GEJ. Pacjenci mogą wcześniej otrzymać terapię neoadjuwantową lub terapię uzupełniającą, o ile zakończy się ona co najmniej 6 miesięcy przed postawioną diagnozą bez postępu;
  3. Wcześniej otrzymywane inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego (takie jak przeciwciało anty-PD-1, przeciwciało anty-PD-L1, przeciwciało anty-CTLA-4 itp.), agoniści punktów kontrolnych układu odpornościowego, terapia komórkami odpornościowymi i inna immunoterapia.
  4. Wcześniej otrzymywano chemioterapię dootrzewnową, w tym chemioterapię dootrzewnową w hipertermii (HIPEC), chemioterapię dootrzewnową w aerozolu pod ciśnieniem (PIPAC), chemioterapię dootrzewnową itp.
  5. Inne aktywne nowotwory złośliwe inne niż gruczolakorak GC/GEJ w ciągu 5 lat lub w tym samym czasie. Do badania można włączyć wyleczone zlokalizowane guzy, takie jak rak podstawnokomórkowy skóry, rak płaskonabłonkowy skóry, powierzchowny rak pęcherza moczowego, rak in situ prostaty, rak in situ szyjki macicy, rak in situ piersi itp.;
  6. Niekontrolowany lub umiarkowany i większy wysięk w opłucnej, wysięk osierdziowy;
  7. Zdarzenia krwotoczne wymagające transfuzji krwi, interwencji inwazyjnej lub hospitalizacji wystąpiły w ciągu 3 miesięcy przed pierwszym podaniem lub obecnie mają objawy krwawienia i wymagają interwencji (takie jak krwioplucie, krwiomocz, krwawy stolec);
  8. Zdarzenia zakrzepicy lub zatorowości wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania, takie jak zdarzenia naczyniowo-mózgowe (w tym przejściowy atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zatorowość płucna itp.;
  9. Poddano dużemu leczeniu chirurgicznemu (z wyjątkiem diagnozy) w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem lub spodziewano się poważnego leczenia chirurgicznego w okresie badania;
  10. Niemożność połykania tabletek, zespół złego wchłaniania, całkowita niedrożność jelit i inne stany wpływające na wchłanianie z przewodu pokarmowego;
  11. Występowały lub obecnie występują przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego;
  12. Aktywna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie i możliwy nawrót;
  13. Stosowanie leków immunosupresyjnych lub ogólnoustrojowej terapii hormonalnej w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia w celu osiągnięcia celu immunosupresji;
  14. Pacjenci z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności (takim jak zakażenie wirusem HIV);
  15. Pacjenci otrzymali atenuowaną żywą szczepionkę w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem lub muszą otrzymać taką szczepionkę w trakcie przewidywanego leczenia lub w ciągu 60 dni po przyjęciu ostatniej dawki;
  16. Otrzymał terapię lekiem cytotoksycznym przeciwnowotworowym w ciągu 2 tygodni przed pierwszym podaniem; lub otrzymało leki biologiczne, immunoterapię w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem; lub inną badaną terapię lekową;
  17. Obecnie występują niekontrolowane choroby współistniejące, takie jak ciężkie nadciśnienie, niewyrównana marskość wątroby, zespół nerczycowy, dusznica bolesna, ciężka arytmia, śródmiąższowa choroba płuc, niekontrolowane zaburzenia metaboliczne, ciężka czynna choroba wrzodowa lub zapalenie błony śluzowej żołądka, silna skłonność do krwawień lub zaburzenia krzepnięcia;
  18. Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie powróciła do stopnia 0-1 według CTCAE;
  19. Chory na aktywną gruźlicę (TB) i otrzymujący leczenie przeciwgruźlicze;
  20. Pacjenci z aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C (dodatni HBsAg i dodatnia liczba kopii DNA HBV; dodatni HBcAb);
  21. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Immunoterapia połączona z chemioterapią dożylną i dootrzewnową
pacjenci z zaawansowanym gruczolakorakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego (GC/GEJ) ze złośliwym wodobrzuszem, którzy zgodzili się na immunoterapię w połączeniu z chemioterapią dożylną i dootrzewnową
Sintilimab: 200 mg, wlew dożylny, d1, co 3 tygodnie; Nab-paklitaksel: 100 mg/m2 wlew dootrzewnowy, d1, co 3 tygodnie; S-1: obliczone na podstawie powierzchni ciała. Dawkowanie dwa razy dziennie, doustnie, d1-d14, co 3 tygodnie; Oksaliplatyna: 130 mg/m2, wlew dożylny, d1, co 3 tygodnie; Dawkę można dostosować zgodnie z protokołem, w zależności od niepożądanych reakcji pacjentów. Uczestnicy będą kontynuować przyjmowanie leków do czasu zakończenia przepisanego cyklu leczenia, progresji choroby, nietolerancji toksyczności, wycofania formularza świadomej zgody lub zakończenia leczenia według oceny badacza.

Próbki krwi, próbki z biopsji nowotworu, wodobrzusze i próbki kału będą pobierane w różnych punktach czasowych (jeśli to możliwe, zgodnie z próbkami pobranymi w standardowej praktyce):

na poziomie podstawowym; Po 1-2 cyklach leczenia; w momencie progresji lub nawrotu, jeśli ma to zastosowanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi na wodobrzusze (ORR)
Ramy czasowe: 1 rok
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi na leczenie wodobrzusza (ORR) obliczono jako zsumowany stosunek pacjentów z ustąpieniem lub zmniejszeniem wodobrzusza do całkowitej liczby pacjentów.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 1 rok
OS oblicza się od rozpoznania do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej
1 rok
Przeżycie bez postępu (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok
PFS definiuje się jako czas od daty leczenia do pierwszej daty choroby
1 rok
Stawka za 12 miesięcy
Ramy czasowe: 1 rok
Definicja 12-miesięcznego OS to odsetek pacjentów, u których NIE wystąpiło żadne zdarzenie przed lub po 12 miesiącach.
1 rok
Obiecywny odsetek odpowiedzi w przypadku zmiany guza litego (jeśli istnieje)
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba uczestników, u których uzyskano częściową lub całkowitą odpowiedź na leczenie anloitnibem zgodnie z kryteriami RESIST v1.1
1 rok
Ocena bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 1 rok
Liczba i odsetek uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (dowolny stopień i stopień 3/4)
1 rok
Zmiany podzbiorów komórek wodobrzusza u pacjentów
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w podzbiorach komórek wodobrzusza u pacjentów przed i po leczeniu. Różnice w proporcji subpopulacji i poziomach ekspresji genów w komórkach wodobrzusza pomiędzy osobami odpowiadającymi i nie odpowiadającymi na podstawie sekwencjonowania pojedynczych komórek.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jieer Ying, Dr, Zhejiang Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Subskrybuj