- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06046963
Sintilimabe em combinação com S-1/Oxaliplatina com infusão intraperitoneal de Nab-paclitaxel para câncer gástrico avançado não tratado com ascite maligna
Sintilimabe em combinação com quimioterapia S-1/Oxaliplatina sistêmica com infusão intraperitoneal de Nab-paclitaxel como tratamento de primeira linha para adenocarcinoma de junção gástrica/gastroesofágica avançada (GC/GEJ) com ascite maligna: ensaio aberto, de braço único, de fase II
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jieer Ying, Dr
- Número de telefone: 13858195803
- E-mail: jieerying@aliyun.com
Estude backup de contato
- Nome: Jiaojiao Ni, Dr
- Número de telefone: 15088667597
- E-mail: 3140102210@zju.edu.cn
Locais de estudo
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310022
- Recrutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contato:
- Jieer Ying, Doctor
- Número de telefone: 13858195803
- E-mail: hzyingjieer@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter compreendido integralmente a pesquisa e assinado voluntariamente o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido;
- Adenocarcinoma gástrico ou adenocarcinoma da junção gastroesofágica confirmado por patologia e doença avançada ou metastática irressecável;
- HER2 negativo, proficiente em reparo de incompatibilidade (pMMR);
- Volume moderado ou acima de ascite no início do estudo;
- Metástase peritoneal confirmada por citologia de ascite ou laparoscopia;
- Idade entre 18 e 75 anos, independentemente do sexo;
- Dentro de 7 dias antes da primeira administração do medicamento em estudo, a pontuação ECOG é 0-2;
- Período de sobrevivência esperado ≥ 3 meses;
Função adequada do órgão:
Exame de sangue de rotina: (sem transfusão de sangue, sem uso de fator estimulador de colônias de granulócitos [G-CSF], sem correção medicamentosa nos 14 dias anteriores à triagem):
- Neutrófilos ≥ 1,5×109/L;
- Plaquetas ≥ 75×109/L;
Hemoglobina ≥ 90g/L;
Exame bioquímico: (Nenhuma infusão de albumina nos 14 dias anteriores à triagem):
- Creatinina sérica ≤ 1,5 × limite superior do LSN normal ou depuração de creatinina > 50 mL/min;
- Bilirrubina sérica total ≤ 1,5×ULN (pacientes com síndrome de Gilbert podem ter bilirrubina total ≤ 3×ULN);
Aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) ≤ 2,5×ULN; para pacientes com metástase hepática, ALT e AST ≤ 5×ULN;
Coagulação:
- Razão normalizada internacional (INR) ≤ 2,3 ou tempo de protrombina (PT) excedendo a faixa de controle normal ≤ 6 segundos;
Proteína urinária < 2+ (se proteína urinária ≥ 2+, quantificação de proteína urinária de 24 horas (h) pode ser realizada, e quantificação de proteína urinária de 24 horas < 1,0 g pode ser incluída no estudo)
Função Cardíaca:
- classificação da New York Heart Association (NYHA) <3;
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 50%;
- No prazo de 28 dias antes da inscrição, as mulheres em idade fértil devem confirmar que o teste sérico de gravidez é negativo e concordar em usar métodos contraceptivos eficazes durante o uso do medicamento do estudo e dentro de 60 dias após a última dose.
- Os pacientes devem apresentar estado nutricional adequado: IMC ≥ 18 kg/m2, peso corporal ≥ 40 kg e albumina sérica ≥ 28 g/L.
Critério de exclusão:
- HER2 positivo (IHC3+ ou IHC2+ e FISH positivo ao mesmo tempo) ou dMMR/MSI-H;
- Recebeu anteriormente terapia sistêmica para adenocarcinoma GC/GEJ avançado irressecável ou metastático. Os pacientes podem receber previamente terapia neoadjuvante ou terapia adjuvante, desde que termine pelo menos 6 meses antes desse diagnóstico sem evolução;
- Recebeu anteriormente inibidores de checkpoint imunológico (como anticorpo anti-PD-1, anticorpo anti-PD-L1, anticorpo anti-CTLA-4, etc.), agonistas de checkpoint imunológico, terapia com células imunológicas e outras imunoterapias.
- Recebeu anteriormente quimioterapia intraperitoneal, incluindo quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC), quimioterapia intraperitoneal pressurizada em aerossol (PIPAC), quimioterapia intraperitoneal, etc.
- Outros tumores malignos ativos, exceto adenocarcinoma GC/GEJ, dentro de 5 anos ou ao mesmo tempo. Tumores localizados que foram curados podem ser inscritos, como carcinoma basocelular da pele, carcinoma espinocelular da pele, câncer superficial de bexiga, carcinoma in situ da próstata, carcinoma in situ do colo do útero, carcinoma in situ da mama , etc.;
- Derrame pleural não controlado ou moderado e acima, derrame pericárdico;
- Eventos hemorrágicos que requerem transfusão de sangue, intervenção invasiva ou hospitalização ocorreram nos 3 meses anteriores à primeira administração, ou atualmente apresentam sintomas hemorrágicos e requerem intervenção (como hemoptise, hematúria, fezes com sangue);
- Eventos de trombose ou embolia ocorreram dentro de 6 meses antes do início do tratamento do estudo, como acidentes cerebrovasculares (incluindo ataque isquêmico transitório, hemorragia cerebral, infarto cerebral), embolia pulmonar, etc.;
- Recebeu tratamento cirúrgico importante (exceto para diagnóstico) dentro de 4 semanas antes do início do tratamento do estudo ou tratamento cirúrgico importante esperado durante o período do estudo;
- Incapacidade de engolir comprimidos, síndrome de má absorção, obstrução intestinal completa e outras condições que afetam a absorção gastrointestinal;
- Houve ou há atualmente metástases no sistema nervoso central;
- Doença autoimune ativa ou história de doença autoimune e possível recidiva;
- Utilizar imunossupressor ou terapia hormonal sistêmica nos 14 dias anteriores ao início do tratamento do estudo para atingir o objetivo de imunossupressão;
- Pacientes com deficiência imunológica congênita ou adquirida (como infecção por HIV);
- Recebeu tratamento com vacina viva atenuada até 28 dias antes de iniciar o tratamento do estudo, ou precisa receber tal vacina durante o tratamento esperado ou até 60 dias após a última dose;
- Recebeu terapia com medicamentos citotóxicos antitumorais 2 semanas antes da primeira administração; ou recebeu terapia medicamentosa biológica, imunoterapia 4 semanas antes da primeira administração; ou outra terapia medicamentosa do estudo;
- Atualmente existem comorbidades não controladas, como hipertensão grave, cirrose descompensada, síndrome nefrótica, angina de peito, arritmia grave, doença pulmonar intersticial, distúrbios metabólicos não controlados, úlcera péptica ativa grave ou gastrite, tendência grave a sangramento ou distúrbio de coagulação;
- A toxicidade da terapia antitumoral anterior não recuperou para o grau CTCAE 0-1;
- Sofrer de tuberculose ativa (TB) e receber tratamento antituberculose;
- Pacientes com hepatite B ou C ativa (HBsAg positivo e número de cópias de DNA do HBV positivo; HBcAb positivo);
- Mulheres grávidas ou lactantes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Imunoterapia combinada com quimioterapia intravenosa e intraperitoneal
pacientes com adenocarcinoma da junção gástrica/gastroesofágica avançada (GC/GEJ) com ascite maligna que concordaram em receber imunoterapia combinada com quimioterapia intravenosa e intraperitoneal
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Sintilimabe: 200 mg, infusão intravenosa, d1, q3w; Nab-paclitaxel: infusão intraperitoneal de 100 mg/m2, d1, q3w; S-1: calculado com base na área de superfície corporal Dosagem, duas vezes ao dia, por via oral, d1-d14, q3w; Oxaliplatina: 130 mg/m2, infusão intravenosa, d1, q3w; A dosagem pode ser ajustada de acordo com o protocolo de acordo com as reações adversas dos sujeitos.
Os indivíduos continuarão a tomar a medicação até a conclusão do curso de tratamento prescrito, progressão da doença, intolerância à toxicidade, retirada do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido ou rescisão no julgamento do investigador.
Amostras de sangue, amostras de biópsia de tumor, ascite e amostras de fezes serão coletadas em diferentes momentos (se possível, de acordo com as amostras coletadas na prática padrão): na linha de base; Após 1-2 ciclos de tratamento; no momento da progressão ou recorrência, se aplicável. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta objetiva (ORR) da ascite
Prazo: 1 ano
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A taxa de resposta objetiva (ORR) da ascite foi calculada como uma proporção somada de pacientes com ascite desaparecida e diminuída em relação ao número total de pacientes.
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência Geral (OS)
Prazo: 1 ano
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A OS é calculada desde o diagnóstico até a morte ou o último tempo de acompanhamento
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1 ano
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Sobrevivência livre de progresso (PFS)
Prazo: 1 ano
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PFS é definido como o tempo desde a data do tratamento até a primeira data da doença
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1 ano
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Taxa de 12 meses
Prazo: 1 ano
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A definição de taxa de SG em 12 meses é a porcentagem de pacientes que NÃO tiveram um evento antes ou aos 12 meses
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1 ano
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Taxa de resposta objetiva de lesão tumoral sólida (se existir)
Prazo: 1 ano
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Número de participantes com resposta parcial ou resposta completa tratada com anloitnib de acordo com os critérios RESIST v1.1
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1 ano
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Avaliação de segurança
Prazo: 1 ano
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Número e porcentagem de participantes com Eventos Adversos (qualquer Grau e Grau 3/4)
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1 ano
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Mudanças nos subconjuntos de células ascíticas em pacientes
Prazo: 1 ano
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Alterações nos subconjuntos de células ascíticas em pacientes antes e depois do tratamento.
Diferenças na proporção de subpopulações e níveis de expressão gênica de células ascíticas entre respondedores e não respondedores por sequenciamento unicelular.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jieer Ying, Dr, Zhejiang Cancer Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do Estômago
- Processos Neoplásicos
- Neoplasias do Estômago
- Neoplasia Metástase
- Ascite
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antineoplásicos
- Moduladores de Tubulina
- Agentes Antimitóticos
- Moduladores de Mitose
- Agentes Antineoplásicos Fitogênicos
- Paclitaxel
- Oxaliplatina
Outros números de identificação do estudo
- IRB-2023-704
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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