家族計画障害に対する女性の認識、産褥期の態度および行動に及ぼすオンライン情報カード教育の効果
2024年8月6日 更新者：Ayse Cal、Ankara Medipol University
アンカラ メディポール大学
トルコの女性の避妊に関する知識は不十分であり、現代の家族計画法の使用率を高める必要があることが強調されています。 この研究では、オンライン情報を介して提供される家族計画教育が、産後の女性の障害に対する認識、態度、行動に及ぼす影響を評価することを目的としています。 この研究は、ソロモン 4 グループ設計を使用したランダム化対照実験タイプで実施される予定です。 この研究では、G*Power プログラムを使用して決定された合計 150 人の女性を構成することが計画されています。 この研究は、アンカラ・エトリク市立病院・産婦人科病院の産科クリニックで追跡調査を受けた女性を対象にオンラインで実施される。
研究のデータは、紹介情報フォーム、家族計画方法の使用履歴フォーム、避妊方法使用における障害の認識スケール、家族計画態度スケールを使用して収集されます。 データは SPSS 25.0 プログラムを使用して分析されます。 データの評価において;記述統計、独立サンプルの t 検定、対応のあるサンプルの t 検定、分散分析が使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
134
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Ankara Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- トルコでの入院 アンカラ・エトリク市病院・婦人科病院・産科診療所（調査日）
- 帝王切開または普通分娩を経験したことがある
- 性的に活発であること
- 18歳以上の出産経験のある女性であること
- ボランティアで研究に参加する
- トルコ語を読んで理解する能力があること
- オンライン情報カードにアクセスするためのスマートフォンとインターネット アクセスがあること
除外基準:
- 帝王切開後に卵管結紮を受けた女性
- パートナーが精管切除術を受けた女性
- 出産時に子宮内避妊具を受け取った女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ソロモン-1
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オンライン情報カードを通じて女性に家族計画教育を提供
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実験的：ソロモン-2
プレテスト測定なし
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オンライン情報カードを通じて女性に家族計画教育を提供
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介入なし：ソロモン-3
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介入なし：ソロモン-4
プレテスト測定なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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避妊薬の使用に対する障壁の認識スケール
時間枠：1-3マウント
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スケールから取得できる最低スコアは 31、最高スコアは 155 です。
このスケールのスコアが高い場合は、避妊方法の使用に対する認識されている障壁が高いことを示します。
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1-3マウント
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家族計画に関する態度尺度
時間枠：1-3マウント
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この尺度は 34 項目からなり、5 点リッカート タイプです。
合計点は各項目を加算して求められ、最低34点、最高170点が得られます。
スケールスコアの増加は、家族計画に対する態度が前向きに変化したことを示しています。
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1-3マウント
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女性による家族計画方法の利用率
時間枠：3.マウント
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家族計画の方法を使い始めましたか?
質問が行われ、答えは「はい」または「いいえ」になります。
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3.マウント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月26日
一次修了 (実際)
2024年3月15日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月18日
最初の投稿 (実際)
2023年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月6日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。