Online-tietokorttikoulutuksen vaikutus naisten käsitykseen perhesuunnittelun vammaisuudesta, asenteista ja käyttäytymisestä synnytyksen jälkeisellä kaudella
Ankaran Medipolin yliopisto
Korostetaan, että turkkilaisten naisten ehkäisytieto on riittämätöntä ja nykyaikaisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöä tulisi lisätä. Tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan verkkotietokanavien kautta annettavan perhesuunnittelukoulutuksen vaikutusta naisten käsityksiin vammaisuudesta, asenteisiin ja käyttäytymiseen synnytyksen jälkeisellä ajalla. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi satunnaistetussa kontrolloidussa kokeellisessa tyypissä Solomonin neljän ryhmän mallilla. Tutkimuksessa on tarkoitus muodostaa yhteensä 150 naista, jotka on määritetty G*Power-ohjelmalla. Tutkimus tehdään verkossa Ankaran Etlik City Hospital-gynekologisen sairaalan synnytysklinikan naisten kanssa.
Tutkimuksen aineisto kerätään johdantolomakkeella, perhesuunnittelumenetelmien käyttöhistorialomakkeella, ehkäisymenetelmien käytön esteiden havainnointiasteikolla ja perhesuunnittelun asenneasteikolla. Tiedot analysoidaan SPSS 25.0 -ohjelmalla. Tietojen arvioinnissa; kuvailevia tilastoja, riippumattoman otoksen t-testiä, parinäytteen t-testiä, anovaa käytetään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoito Turkissa Ankara Etlikin kaupunginsairaala-gynekologinen sairaala synnytysklinikat tutkimuksen päivämääränä
- Keisarinleikkaus tai normaali synnytys
- Seksuaalisesti aktiivinen oleminen
- 18-vuotias tai vanhempi nainen, joka on synnyttänyt
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
- Kyky lukea ja ymmärtää turkkia
- Älypuhelimen ja Internet-yhteyden käyttö online-tietokorttien käyttöä varten
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on munanjohdinsidonta keisarinleikkauksen jälkeen
- Naiset, joiden kumppanille on tehty vasektomia
- Naiset, jotka saivat kohdunsisäisen laitteen synnytyksen yhteydessä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Salomon-1
|
Perhesuunnittelukoulutuksen tarjoaminen naisille online-tietokorttien kautta
|
|
Kokeellinen: Salomon-2
Ei ennakkomittausta
|
Perhesuunnittelukoulutuksen tarjoaminen naisille online-tietokorttien kautta
|
|
Ei väliintuloa: Salomon-3
|
|
|
Ei väliintuloa: Salomo-4
Ei ennakkomittausta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ehkäisyvälineiden käytön esteiden käsitysasteikko
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 31 ja korkein 155.
Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa, että ehkäisymenetelmien käytön esteet koetaan korkeiksi.
|
1-3 kuukautta
|
|
Perhesuunnittelun asenneasteikko
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Tämä 34 pisteestä koostuva asteikko on viisipisteinen Likert-tyyppi.
Kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen asteikon kohteet, ja siitä voidaan saada vähintään 34 ja enintään 170 pistettä.
Asteikkopisteiden nousu osoittaa, että perhesuunnitteluasenteet ovat muuttuneet positiivisesti.
|
1-3 kuukautta
|
|
Naisten perhesuunnittelumenetelmien käyttöaste
Aikaikkuna: 3. mounth
|
Oletko alkanut käyttää perhesuunnittelumenetelmiä?
Kysymys esitetään ja vastaus on kyllä tai ei.
|
3. mounth
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-81477236-604.01.01-1927
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .