Vliv vzdělávání online informačních karet na ženské vnímání postižení, postojů a chování v poporodním období
Ankara Medipol University
Zdůrazňuje se, že znalosti antikoncepce žen v Turecku jsou nedostatečné a je třeba zvýšit míru využívání moderních metod plánování rodičovství. Cílem této studie je zhodnotit vliv výchovy k plánovanému rodičovství poskytovaného prostřednictvím online informačních canrds na vnímání postižení, postoje a chování žen v poporodním období. Studie se plánuje provést v randomizovaném kontrolovaném experimentálním typu s použitím čtyřskupinového designu podle Solomona. Ve studii je plánováno sestavit celkem 150 žen určených pomocí programu G*Power. Výzkum bude proveden online se ženami sledovanými na porodnických klinikách Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital.
Data výzkumu budou shromažďována pomocí vstupního informačního formuláře, formuláře historie používání metody plánovaného rodičovství, škály vnímání překážek při používání antikoncepčních metod a škály postojů k plánování rodiny. Data budou analyzována pomocí programu SPSS 25.0. Při vyhodnocování dat; bude použita popisná statistika, nezávislý výběrový t-test, t-test párových vzorků, anova.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Ankara Medipol University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hospitalizace v Turecku Ankara Etlik City Hospital-Gynekology Hospital Porodnické kliniky v datech výzkumu
- Mít císařský řez nebo normální porod
- Být sexuálně aktivní
- Být ženou ve věku 18 let nebo starší, která porodila
- Dobrovolná účast na výzkumu
- Mít schopnost číst a rozumět turečtině
- Mít chytrý telefon a přístup k internetu pro přístup k online informačním kartám
Kritéria vyloučení:
- Ženy s podvázáním vejcovodů po císařském řezu
- Ženy, jejichž partner podstoupil vazektomii
- Ženy, které dostaly nitroděložní tělísko v době porodu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Šalamoun-1
|
Poskytování vzdělávání v oblasti plánování rodičovství ženám prostřednictvím online informačních karet
|
|
Experimentální: Šalamoun-2
Žádné předběžné měření
|
Poskytování vzdělávání v oblasti plánování rodičovství ženám prostřednictvím online informačních karet
|
|
Žádný zásah: Šalamoun-3
|
|
|
Žádný zásah: Šalamoun-4
Žádné předběžné měření
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice vnímání bariér užívání antikoncepce
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Nejnižší skóre, které lze ze škály získat, je 31 a nejvyšší skóre je 155.
Vysoké skóre ze škály ukazuje, že vnímané překážky v používání antikoncepčních metod jsou vysoké.
|
1-3 měsíce
|
|
Stupnice postoje k plánování rodiny
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Tato škála sestávající z 34 položek je pětibodového Likertova typu.
Celkové skóre se získá sečtením položek na škále a lze získat minimálně 34 a maximálně 170 bodů.
Nárůst skóre na škále ukazuje, že se postoje k plánování rodiny pozitivně změnily.
|
1-3 měsíce
|
|
Míra využívání metod plánování rodičovství ženami
Časové okno: 3. měsíc
|
Začali jste používat metody plánování rodiny?
Bude položena otázka a odpověď bude ano nebo ne.
|
3. měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- E-81477236-604.01.01-1927
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .