Wpływ edukacji w ramach internetowych kart informacyjnych na postrzeganie przez kobiety niepełnosprawności, postawy i zachowania w planowaniu rodziny w okresie poporodowym
Uniwersytet w Ankarze Medipol
Podkreśla się, że wiedza kobiet w Turcji na temat antykoncepcji jest niewystarczająca i należy zwiększyć stopień stosowania nowoczesnych metod planowania rodziny. Celem niniejszego badania jest ocena wpływu edukacji w zakresie planowania rodziny prowadzonej za pośrednictwem internetowych źródeł informacji na postrzeganie przez kobiety niepełnosprawności, postawy i zachowania w okresie poporodowym. Planuje się, że badanie będzie prowadzone metodą randomizowanego, kontrolowanego eksperymentu, w układzie czterech grup Solomona. W badaniu planuje się objąć łącznie 150 kobiet, ustalonych za pomocą programu G*Power. Badania będą prowadzone online z udziałem kobiet obserwowanych w klinikach położniczych szpitala miejskiego-ginekologicznego w Ankarze Etlik.
Dane z badania zostaną zebrane za pomocą Formularza Informacji Wprowadzających, Formularza Historii Stosowania Metod Planowania Rodziny, Skali Postrzegania Przeszkód w Stosowaniu Metod Antykoncepcyjnych oraz Skali Postaw Planowania Rodziny. Dane będą analizowane przy pomocy programu SPSS 25.0. W ocenie danych; użyte zostaną statystyki opisowe, test t dla prób niezależnych, test t dla prób sparowanych, anova.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Ankara Medipol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizacja w Turcji Szpital Miejski Ankara Etlik Szpital Ginekologiczny Kliniki Położnicze w terminach badania
- Po porodzie cesarskim lub normalnym
- Bycie aktywnym seksualnie
- Bycie kobietą w wieku co najmniej 18 lat, która urodziła dziecko
- Wolontariat do udziału w badaniach
- Umiejętność czytania i rozumienia języka tureckiego
- Posiadanie smartfona i dostępu do Internetu umożliwiającego dostęp do internetowych kart informacyjnych
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety z podwiązaniem jajowodów po cięciu cesarskim
- Kobiety, których partner przeszedł wazektomię
- Kobiety, które otrzymały wkładkę wewnątrzmaciczną w momencie porodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Salomon-1
|
Zapewnienie kobietom edukacji w zakresie planowania rodziny za pośrednictwem internetowych kart informacyjnych
|
|
Eksperymentalny: Salomon-2
Brak pomiaru wstępnego
|
Zapewnienie kobietom edukacji w zakresie planowania rodziny za pośrednictwem internetowych kart informacyjnych
|
|
Brak interwencji: Salomon-3
|
|
|
Brak interwencji: Salomon-4
Brak pomiaru wstępnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala percepcji barier w stosowaniu antykoncepcji
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 31, a najwyższy 155.
Wysoki wynik na skali wskazuje, że postrzegane bariery w stosowaniu metod antykoncepcyjnych są wysokie.
|
1-3 miesiące
|
|
Skala postaw związanych z planowaniem rodziny
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
|
Skala ta, składająca się z 34 pozycji, jest pięciopunktową skalą typu Likerta.
Całkowity wynik uzyskuje się poprzez zsumowanie pozycji skali i można uzyskać minimum 34, a maksymalnie 170 punktów.
Wzrost wyniku na skali wskazuje, że postawy związane z planowaniem rodziny uległy pozytywnej zmianie.
|
1-3 miesiące
|
|
Stopień wykorzystania metod planowania rodziny przez kobiety
Ramy czasowe: 3. miesiąc
|
Czy zaczęłaś stosować metody planowania rodziny?
Pytanie zostanie zadane, a odpowiedź będzie brzmiała Tak lub Nie.
|
3. miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-81477236-604.01.01-1927
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .