Effekten av informasjonskort på nett på kvinners oppfatning av funksjonshemming i familieplanlegging, holdninger og atferd i postpartumperioden
Ankara Medipol University
Det understrekes at prevensjonskunnskapen til kvinner i Tyrkia er utilstrekkelig og brukstakten av moderne familieplanleggingsmetoder bør økes. I denne studien har det som mål å evaluere effekten av familieplanleggingsundervisning gitt via nettbaserte informasjonskilder på kvinners oppfatning av funksjonshemming, holdninger og atferd i postpartumperioden. Studien er planlagt utført i en randomisert kontrollert eksperimentell type ved bruk av Solomon fire-gruppe design. I studien er det planlagt å utgjøre totalt 150 kvinner bestemt ved bruk av G*Power-programmet. Forskningen vil bli utført online med kvinnene som følges i Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Obstetrics Clinics.
Dataene fra forskningen vil bli samlet inn med innledende informasjonsskjema, skjema for bruk av familieplanleggingsmetode, persepsjon av hindringer ved bruk av prevensjonsmetodeskala og holdningsskala for familieplanlegging. Dataene vil bli analysert ved hjelp av SPSS 25.0-programmet. I evalueringen av dataene; beskrivende statistikk, uavhengig prøve t-test, parvise prøver t-test, anova vil bli brukt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykehusinnleggelse i Tyrkia Ankara Etlik City Hospital-Gynekologisk sykehus Obstetriske klinikker på datoene for forskningen
- Har hatt keisersnitt eller normal fødsel
- Å være seksuelt aktiv
- Å være en kvinne på 18 år eller eldre som har født
- Melde seg frivillig til å delta i forskning
- Å ha evnen til å lese og forstå tyrkisk
- Å ha en smarttelefon og internettilgang for å få tilgang til informasjonskort på nettet
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med tubal ligering etter keisersnitt
- Kvinner hvis partner har gjennomgått en vasektomi
- Kvinner som mottok en intrauterin enhet på tidspunktet for fødselen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Salomo-1
|
Gi familieplanleggingsundervisning til kvinner gjennom informasjonskort på nettet
|
|
Eksperimentell: Salomo-2
Ingen forhåndsprøvemåling
|
Gi familieplanleggingsundervisning til kvinner gjennom informasjonskort på nettet
|
|
Ingen inngripen: Salomo-3
|
|
|
Ingen inngripen: Salomo-4
Ingen forhåndsprøvemåling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perception Scale of Barriers to Prevensjonsbruk
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 31 og den høyeste poengsummen er 155.
Høy skår fra skalaen indikerer at de opplevde barrierene for bruk av prevensjonsmetoder er høye.
|
1-3 måneder
|
|
Holdningsskala for familieplanlegging
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Denne skalaen, som består av 34 elementer, er en fempunkts Likert-type.
Den totale poengsummen oppnås ved å legge til elementene i skalaen, og minimum 34 og maksimalt 170 poeng kan oppnås.
En økning i skalaskåren indikerer at holdninger til familieplanlegging har endret seg positivt.
|
1-3 måneder
|
|
Andelen kvinners bruk av familieplanleggingsmetoder
Tidsramme: 3. måned
|
Har du begynt å bruke familieplanleggingsmetoder?
Spørsmålet vil bli stilt og svaret vil være Ja eller Nei.
|
3. måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-81477236-604.01.01-1927
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .