- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06052215
Efeito da educação dos cartões de informação on-line na percepção das mulheres sobre a deficiência, atitudes e comportamentos do planejamento familiar no período pós-parto
Universidade Medipol de Ancara
Enfatiza-se que o conhecimento sobre contracepção das mulheres na Turquia é insuficiente e que a taxa de utilização de métodos modernos de planeamento familiar deve ser aumentada. Neste estudo, pretende-se avaliar o efeito da educação sobre planejamento familiar ministrada por meio de informações on-line sobre a percepção das mulheres sobre deficiência, atitudes e comportamentos no período pós-parto. O estudo está planejado para ser conduzido em um tipo experimental randomizado controlado usando o desenho Solomon de quatro grupos. No estudo, está previsto formar um total de 150 mulheres determinadas pelo programa G*Power. A pesquisa será realizada online com as mulheres acompanhadas nas Clínicas Obstetrícias do Hospital Municipal de Ankara Etlik.
Os dados da pesquisa serão coletados por meio de Formulário de Informações Introdutórias, Formulário de Histórico de Uso de Métodos de Planejamento Familiar, Escala de Percepção de Obstáculos no Uso de Métodos Contraceptivos e Escala de Atitudes de Planejamento Familiar. Os dados serão analisados utilizando o programa SPSS 25.0. Na avaliação dos dados; serão utilizadas estatísticas descritivas, teste t para amostras independentes, teste t para amostras pareadas, anova.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Ankara Medipol University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Hospitalização na Turquia Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Clínicas Obstétricas nas datas da pesquisa
- Ter tido uma cesariana ou parto normal
- Ser sexualmente ativo
- Ser mulher com 18 anos ou mais que deu à luz
- Voluntariado para participar de pesquisas
- Ter a capacidade de ler e compreender turco
- Ter um smartphone e acesso à Internet para acessar cartões de informações on-line
Critério de exclusão:
- Mulheres com laqueadura tubária após cesariana
- Mulheres cujo parceiro fez vasectomia
- Mulheres que receberam Dispositivo Intrauterino no momento do parto
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Salomão-1
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Fornecer educação sobre planeamento familiar às mulheres através de cartões informativos online
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Experimental: Salomão-2
Nenhuma medição pré-teste
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Fornecer educação sobre planeamento familiar às mulheres através de cartões informativos online
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Sem intervenção: Salomão-3
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Sem intervenção: Salomão-4
Nenhuma medição pré-teste
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Percepção de Barreiras ao Uso de Contraceptivos
Prazo: 1-3 meses
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A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 31 e a pontuação mais alta é 155.
Uma pontuação elevada na escala indica que as barreiras percebidas ao uso de métodos contraceptivos são elevadas.
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1-3 meses
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Escala de Atitudes de Planejamento Familiar
Prazo: 1-3 meses
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Essa escala, composta por 34 itens, é do tipo Likert de cinco pontos.
A pontuação total é obtida pela soma dos itens da escala, podendo-se obter um mínimo de 34 e um máximo de 170 pontos.
Um aumento na pontuação da escala indica que as atitudes em matéria de planeamento familiar mudaram positivamente.
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1-3 meses
|
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A taxa de utilização de métodos de planeamento familiar pelas mulheres
Prazo: 3. mês
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Você começou a usar métodos de planejamento familiar?
A pergunta será feita e a resposta será Sim ou Não.
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3. mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-81477236-604.01.01-1927
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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