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Efeito da educação dos cartões de informação on-line na percepção das mulheres sobre a deficiência, atitudes e comportamentos do planejamento familiar no período pós-parto

6 de agosto de 2024 atualizado por: Ayse Cal, Ankara Medipol University

Universidade Medipol de Ancara

Enfatiza-se que o conhecimento sobre contracepção das mulheres na Turquia é insuficiente e que a taxa de utilização de métodos modernos de planeamento familiar deve ser aumentada. Neste estudo, pretende-se avaliar o efeito da educação sobre planejamento familiar ministrada por meio de informações on-line sobre a percepção das mulheres sobre deficiência, atitudes e comportamentos no período pós-parto. O estudo está planejado para ser conduzido em um tipo experimental randomizado controlado usando o desenho Solomon de quatro grupos. No estudo, está previsto formar um total de 150 mulheres determinadas pelo programa G*Power. A pesquisa será realizada online com as mulheres acompanhadas nas Clínicas Obstetrícias do Hospital Municipal de Ankara Etlik.

Os dados da pesquisa serão coletados por meio de Formulário de Informações Introdutórias, Formulário de Histórico de Uso de Métodos de Planejamento Familiar, Escala de Percepção de Obstáculos no Uso de Métodos Contraceptivos e Escala de Atitudes de Planejamento Familiar. Os dados serão analisados ​​utilizando o programa SPSS 25.0. Na avaliação dos dados; serão utilizadas estatísticas descritivas, teste t para amostras independentes, teste t para amostras pareadas, anova.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

134

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Ankara Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hospitalização na Turquia Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Clínicas Obstétricas nas datas da pesquisa
  • Ter tido uma cesariana ou parto normal
  • Ser sexualmente ativo
  • Ser mulher com 18 anos ou mais que deu à luz
  • Voluntariado para participar de pesquisas
  • Ter a capacidade de ler e compreender turco
  • Ter um smartphone e acesso à Internet para acessar cartões de informações on-line

Critério de exclusão:

  • Mulheres com laqueadura tubária após cesariana
  • Mulheres cujo parceiro fez vasectomia
  • Mulheres que receberam Dispositivo Intrauterino no momento do parto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Salomão-1
Fornecer educação sobre planeamento familiar às mulheres através de cartões informativos online
Experimental: Salomão-2
Nenhuma medição pré-teste
Fornecer educação sobre planeamento familiar às mulheres através de cartões informativos online
Sem intervenção: Salomão-3
Sem intervenção: Salomão-4
Nenhuma medição pré-teste

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Percepção de Barreiras ao Uso de Contraceptivos
Prazo: 1-3 meses
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 31 e a pontuação mais alta é 155. Uma pontuação elevada na escala indica que as barreiras percebidas ao uso de métodos contraceptivos são elevadas.
1-3 meses
Escala de Atitudes de Planejamento Familiar
Prazo: 1-3 meses
Essa escala, composta por 34 itens, é do tipo Likert de cinco pontos. A pontuação total é obtida pela soma dos itens da escala, podendo-se obter um mínimo de 34 e um máximo de 170 pontos. Um aumento na pontuação da escala indica que as atitudes em matéria de planeamento familiar mudaram positivamente.
1-3 meses
A taxa de utilização de métodos de planeamento familiar pelas mulheres
Prazo: 3. mês
Você começou a usar métodos de planejamento familiar? A pergunta será feita e a resposta será Sim ou Não.
3. mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-81477236-604.01.01-1927

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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