Effect van online informatiekaarten op de perceptie van vrouwen over handicaps, houdingen en gedragingen op het gebied van gezinsplanning in de postpartumperiode
Ankara Medipol Universiteit
Er wordt benadrukt dat de anticonceptiekennis van vrouwen in Turkije onvoldoende is en dat het gebruik van moderne methoden voor gezinsplanning moet worden verhoogd. In deze studie is het de bedoeling om het effect te evalueren van voorlichting over gezinsplanning, gegeven via online informatiekanalen, op de perceptie van vrouwen over beperkingen, attitudes en gedragingen in de postpartumperiode. Het is de bedoeling dat het onderzoek wordt uitgevoerd in een gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel type met behulp van het Solomon-ontwerp met vier groepen. Het is de bedoeling dat in het onderzoek in totaal 150 vrouwen worden onderzocht, bepaald met behulp van het G*Power-programma. Het onderzoek zal online worden uitgevoerd met de vrouwen die worden gevolgd in de Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Obstetrics Clinics.
De gegevens van het onderzoek zullen worden verzameld met behulp van het inleidende informatieformulier, het formulier voor de gebruiksgeschiedenis van de gezinsplanningsmethode, de schaal voor de perceptie van obstakels bij het gebruik van anticonceptiemethoden en de schaal voor de houding van de gezinsplanning. De gegevens worden geanalyseerd met het programma SPSS 25.0. Bij de evaluatie van de gegevens; beschrijvende statistiek, onafhankelijke steekproef t-test, gepaarde steekproeven t-test, anova zullen worden gebruikt.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuisopname in Turkije Ankara Etlik City Hospital-Gynaecologie Ziekenhuis Verloskunde Klinieken op de data van het onderzoek
- Na een keizersnede of een normale bevalling te hebben gehad
- Seksueel actief zijn
- Een vrouw van 18 jaar of ouder zijn die is bevallen
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan onderzoek
- Turks kunnen lezen en begrijpen
- Een smartphone en internettoegang hebben om toegang te krijgen tot online informatiekaarten
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen met afbinden van de eileiders na een keizersnede
- Vrouwen van wie de partner een vasectomie heeft ondergaan
- Vrouwen die bij de bevalling een spiraaltje hebben gekregen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Salomon-1
|
Het verstrekken van onderwijs over gezinsplanning aan vrouwen via online informatiekaarten
|
|
Experimenteel: Salomon-2
Geen voormeting
|
Het verstrekken van onderwijs over gezinsplanning aan vrouwen via online informatiekaarten
|
|
Geen tussenkomst: Salomon-3
|
|
|
Geen tussenkomst: Salomon-4
Geen voormeting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptieschaal van belemmeringen voor anticonceptiegebruik
Tijdsspanne: 1-3 maand
|
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 31 en de hoogste score is 155.
Een hoge score op de schaal geeft aan dat de waargenomen belemmeringen voor het gebruik van anticonceptiemethoden hoog zijn.
|
1-3 maand
|
|
Houdingschaal voor gezinsplanning
Tijdsspanne: 1-3 maand
|
Deze schaal, bestaande uit 34 items, is van het vijfpunts Likert-type.
Door de items uit de schaal op te tellen, wordt de totaalscore verkregen. Er kunnen minimaal 34 en maximaal 170 punten worden behaald.
Een stijging van de schaalscore geeft aan dat de houding ten aanzien van gezinsplanning positief is veranderd.
|
1-3 maand
|
|
De mate waarin vrouwen methoden voor gezinsplanning gebruiken
Tijdsspanne: 3. maand
|
Bent u begonnen met het gebruik van methoden voor gezinsplanning?
De vraag wordt gesteld en het antwoord zal Ja of Nee zijn.
|
3. maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- E-81477236-604.01.01-1927
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .