Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние онлайн-обучения с информационными карточками на восприятие женщинами инвалидности в области планирования семьи, их отношение и поведение в послеродовом периоде

6 августа 2024 г. обновлено: Ayse Cal, Ankara Medipol University

Университет Анкары Медипол

Подчеркивается, что знания женщин в Турции в области контрацепции недостаточны и необходимо повысить уровень использования современных методов планирования семьи. Целью данного исследования является оценка влияния обучения планированию семьи, предоставляемого через информационные онлайн-каналы, на восприятие женщинами инвалидности, их отношение и поведение в послеродовом периоде. Исследование планируется провести в рандомизированном контролируемом экспериментальном типе с использованием четырехгрупповой схемы Соломона. В исследовании планируется принять участие 150 женщин, определенных с помощью программы G*Power. Исследование будет проводиться онлайн с участием женщин, наблюдаемых в акушерских клиниках городской больницы Этлик-Гинекологии Анкары.

Данные исследования будут собраны с помощью формы вводной информации, формы истории использования методов планирования семьи, шкалы восприятия препятствий при использовании методов контрацепции и шкалы отношения к планированию семьи. Данные будут проанализированы с помощью программы SPSS 25.0. При оценке данных; будет использоваться описательная статистика, t-критерий независимой выборки, t-критерий парных выборок, анова.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

134

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara Medipol University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализация в Турции Городская больница Этлик Анкара, гинекологическая больница, акушерские клиники в сроки проведения исследования
  • После кесарева сечения или нормальных родов
  • Быть сексуально активным
  • Быть женщиной в возрасте 18 лет и старше, родившей ребенка.
  • Добровольное участие в исследовании
  • Умение читать и понимать турецкий язык
  • Наличие смартфона и доступа в Интернет для доступа к информационным онлайн-картам.

Критерий исключения:

  • Женщины с перевязкой маточных труб после кесарева сечения
  • Женщины, чей партнер перенес вазэктомию
  • Женщины, получившие внутриматочную спираль во время родов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Соломон-1
Предоставление женщинам образования в области планирования семьи с помощью информационных карточек онлайн.
Экспериментальный: Соломон-2
Никаких предварительных измерений
Предоставление женщинам образования в области планирования семьи с помощью информационных карточек онлайн.
Без вмешательства: Соломон-3
Без вмешательства: Соломон-4
Никаких предварительных измерений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала восприятия препятствий для использования противозачаточных средств
Временное ограничение: 1-3 месяца
Самый низкий балл, который можно получить по шкале, составляет 31, а самый высокий — 155. Высокий балл по шкале указывает на то, что воспринимаемые препятствия к использованию методов контрацепции высоки.
1-3 месяца
Шкала отношения к планированию семьи
Временное ограничение: 1-3 месяца
Эта шкала, состоящая из 34 пунктов, относится к пятибалльной шкале Лайкерта. Общий балл получается путем сложения пунктов шкалы, при этом можно получить минимум 34 и максимум 170 баллов. Увеличение балла по шкале указывает на то, что отношение к планированию семьи изменилось в положительную сторону.
1-3 месяца
Уровень использования женщинами методов планирования семьи
Временное ограничение: 3. месяц
Вы начали использовать методы планирования семьи? Будет задан вопрос, и ответ будет «да» или «нет».
3. месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-81477236-604.01.01-1927

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться