Effekt af online informationskortuddannelse på kvinders opfattelse af familieplanlægningshandicap, holdninger og adfærd i postpartum perioden
Ankara Medipol Universitet
Det understreges, at kendskabet til prævention hos kvinder i Tyrkiet er utilstrækkeligt, og at hastigheden af brugen af moderne familieplanlægningsmetoder bør øges. I denne undersøgelse er det rettet mod at evaluere effekten af undervisning i familieplanlægning givet via online information canrds på kvinders opfattelse af handicap, holdninger og adfærd i postpartum perioden. Studiet er planlagt til at blive udført i en randomiseret kontrolleret eksperimentel type ved hjælp af Solomon fire-gruppe design. I undersøgelsen er det planlagt at udgøre i alt 150 kvinder bestemt ved brug af G*Power-programmet. Forskningen vil blive udført online med kvinderne fulgt i Ankara Etlik City Hospital-Gynækologisk Hospital Obstetric Clinics.
Dataene fra forskningen vil blive indsamlet med indledende informationsskema, familieplanlægningsmetodeanvendelseshistorieskema, opfattelse af forhindringer ved brug af svangerskabsforebyggende metoder og familieplanlægningsholdningsskala. Dataene vil blive analyseret ved hjælp af SPSS 25.0-programmet. I evalueringen af dataene; beskrivende statistik, uafhængig prøve t-test, parvise prøver t-test, anova vil blive brugt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hospitalsindlæggelse i Tyrkiet Ankara Etlik City Hospital-Gynækologisk Hospital Obstetriske Klinikker på datoen for forskningen
- Har haft kejsersnit eller normal fødsel
- At være seksuelt aktiv
- At være en kvinde på 18 år eller derover, der har født
- Frivilligt at deltage i forskning
- At have evnen til at læse og forstå tyrkisk
- At have en smartphone og internetadgang for at få adgang til online informationskort
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder med tubal ligering efter kejsersnit
- Kvinder, hvis partner har fået foretaget en vasektomi
- Kvinder, der modtog en intrauterin enhed på tidspunktet for fødslen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Salomon-1
|
Udbyde familieplanlægningsundervisning til kvinder gennem online informationskort
|
|
Eksperimentel: Salomon-2
Ingen prætestmåling
|
Udbyde familieplanlægningsundervisning til kvinder gennem online informationskort
|
|
Ingen indgriben: Salomon-3
|
|
|
Ingen indgriben: Salomon-4
Ingen prætestmåling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perceptionsskala af barrierer for præventionsbrug
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 31 og den højeste score er 155.
En høj score fra skalaen indikerer, at de oplevede barrierer for brugen af præventionsmetoder er høje.
|
1-3 måneder
|
|
Attitudeskala for familieplanlægning
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Denne skala, der består af 34 punkter, er en fem-punkts Likert-type.
Den samlede score opnås ved at lægge punkterne i skalaen sammen, og der kan opnås minimum 34 og maksimalt 170 point.
En stigning i skala-scoren indikerer, at holdninger til familieplanlægning har ændret sig positivt.
|
1-3 måneder
|
|
Andelen af kvinders brug af familieplanlægningsmetoder
Tidsramme: 3. måned
|
Er du begyndt at bruge familieplanlægningsmetoder?
Spørgsmålet vil blive stillet, og svaret vil være Ja eller Nej.
|
3. måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- E-81477236-604.01.01-1927
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Online informationskort uddannelse
-
Stanford UniversityNational Institute on Aging (NIA)Aktiv, ikke rekrutterendeFysisk inaktivitetForenede Stater