Effekten av informationskortsutbildning online på kvinnors uppfattning om funktionsnedsättning i familjeplanering, attityder och beteenden under postpartumperioden
Ankara Medipol University
Det betonas att kunskapen om preventivmedel hos kvinnor i Turkiet är otillräcklig och att användningen av moderna familjeplaneringsmetoder bör ökas. I denna studie syftar det till att utvärdera effekten av familjeplaneringsundervisning som ges via onlineinformation på kvinnors uppfattning om funktionshinder, attityder och beteenden under postpartumperioden. Studien är planerad att genomföras i en randomiserad kontrollerad experimentell typ med användning av Solomon fyrgruppsdesign. I studien är det planerat att utgöra totalt 150 kvinnor som bestäms med hjälp av G*Power-programmet. Forskningen kommer att utföras online med kvinnorna som följs i Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Obstetrics Clinics.
Data från forskningen kommer att samlas in med inledande informationsformulär, formulär för användningshistorik för familjeplaneringsmetoder, perception av hinder vid användning av preventivmedelsskalan och familjeplaneringsattitydskala. Data kommer att analyseras med SPSS 25.0-programmet. Vid utvärderingen av uppgifterna; beskrivande statistik, oberoende prov t-test, parade prover t-test, anova kommer att användas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjukhusinläggning i Turkiet Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital Obstetrics Clinics på datumen för forskningen
- Har haft kejsarsnitt eller normal förlossning
- Att vara sexuellt aktiv
- Att vara en kvinna som är 18 år eller äldre som har fött barn
- Att frivilligt delta i forskning
- Ha förmågan att läsa och förstå turkiska
- Att ha en smart telefon och tillgång till internet för att komma åt informationskort online
Exklusions kriterier:
- Kvinnor med tubal ligering efter kejsarsnitt
- Kvinnor vars partner har genomgått en vasektomi
- Kvinnor som fick en intrauterin enhet vid förlossningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Solomon-1
|
Tillhandahålla utbildning i familjeplanering till kvinnor genom informationskort online
|
|
Experimentell: Solomon-2
Ingen förtestmätning
|
Tillhandahålla utbildning i familjeplanering till kvinnor genom informationskort online
|
|
Inget ingripande: Solomon-3
|
|
|
Inget ingripande: Solomon-4
Ingen förtestmätning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Perception Skala av hinder för preventivmedelsanvändning
Tidsram: 1-3 månader
|
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 31 och den högsta poängen är 155.
Ett högt betyg från skalan indikerar att de upplevda hindren för användning av preventivmedel är höga.
|
1-3 månader
|
|
Attitydskala för familjeplanering
Tidsram: 1-3 månader
|
Denna skala, som består av 34 poster, är en fempunkts Likert-typ.
Totalpoängen erhålls genom att lägga till punkterna i skalan, och minst 34 och max 170 poäng kan erhållas.
En ökning av skalpoängen indikerar att familjeplaneringsattityder har förändrats positivt.
|
1-3 månader
|
|
Hur ofta kvinnor använder familjeplaneringsmetoder
Tidsram: 3. månad
|
Har du börjat använda familjeplaneringsmetoder?
Frågan kommer att ställas och svaret blir Ja eller Nej.
|
3. månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E-81477236-604.01.01-1927
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .