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Efecto de la educación con tarjetas informativas en línea sobre la percepción de las mujeres sobre la discapacidad, las actitudes y los comportamientos en materia de planificación familiar en el período posparto

6 de agosto de 2024 actualizado por: Ayse Cal, Ankara Medipol University

Universidad Medipol de Ankara

Se destaca que los conocimientos sobre anticonceptivos de las mujeres en Turquía son insuficientes y que debería aumentarse la tasa de uso de métodos modernos de planificación familiar. En este estudio, el objetivo es evaluar el efecto de la educación en planificación familiar brindada a través de canales de información en línea sobre la percepción de las mujeres sobre la discapacidad, las actitudes y los comportamientos en el período posparto. Está previsto que el estudio se lleve a cabo en un tipo experimental controlado aleatorio utilizando el diseño de cuatro grupos de Solomon. En el estudio está previsto participar un total de 150 mujeres determinadas mediante el programa G*Power. La investigación se llevará a cabo en línea con las mujeres seguidas en las Clínicas de Obstetricia del Hospital de Ginecología y Hospital de la ciudad de Ankara Etlik.

Los datos de la investigación se recopilarán con el formulario de información introductoria, el formulario de historial de uso de métodos de planificación familiar, la escala de percepción de obstáculos en el uso de métodos anticonceptivos y la escala de actitud en materia de planificación familiar. Los datos se analizarán utilizando el programa SPSS 25.0. En la evaluación de los datos; Se utilizará estadística descriptiva, prueba t para muestras independientes, prueba t para muestras pareadas, anova.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

134

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Ankara Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hospitalización en Turquía Clínicas de obstetricia del Hospital de la ciudad de Ankara Etlik-Hospital de ginecología en las fechas de la investigación
  • Haber tenido un parto normal o por cesárea
  • Ser sexualmente activo
  • Ser mujer de 18 años o más que ha dado a luz
  • Voluntariado para participar en investigaciones.
  • Tener la capacidad de leer y comprender turco.
  • Tener un teléfono inteligente y acceso a Internet para acceder a tarjetas de información en línea.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con ligadura de trompas después de una cesárea
  • Mujeres cuya pareja se ha sometido a una vasectomía.
  • Mujeres que recibieron un Dispositivo Intrauterino al momento del parto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Salomón-1
Proporcionar educación sobre planificación familiar a las mujeres a través de tarjetas informativas en línea
Experimental: Salomón-2
Sin medición previa a la prueba
Proporcionar educación sobre planificación familiar a las mujeres a través de tarjetas informativas en línea
Sin intervención: Salomón-3
Sin intervención: Salomón-4
Sin medición previa a la prueba

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de percepción de barreras al uso de anticonceptivos
Periodo de tiempo: 1-3 meses
La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 31 y la puntuación más alta es 155. Una puntuación alta en la escala indica que las barreras percibidas para el uso de métodos anticonceptivos son altas.
1-3 meses
Escala de actitud en materia de planificación familiar
Periodo de tiempo: 1-3 meses
Esta escala, compuesta por 34 ítems, es de tipo Likert de cinco puntos. La puntuación total se obtiene sumando los ítems de la escala, pudiendo obtenerse un mínimo de 34 y un máximo de 170 puntos. Un aumento en la puntuación de la escala indica que las actitudes en materia de planificación familiar han cambiado positivamente.
1-3 meses
La tasa de uso de métodos de planificación familiar por parte de las mujeres.
Periodo de tiempo: 3. mes
¿Ha comenzado a utilizar métodos de planificación familiar? Se hará la pregunta y la respuesta será Sí o No.
3. mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-81477236-604.01.01-1927

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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