Auswirkung der Aufklärung über Online-Informationskarten auf die Wahrnehmung von Familienplanungsbehinderungen, Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen in der Zeit nach der Geburt
Ankara Medipol-Universität
Es wird betont, dass das Verhütungswissen der Frauen in der Türkei unzureichend ist und die Einsatzquote moderner Familienplanungsmethoden erhöht werden sollte. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Aufklärung über Familienplanung, die über Online-Informationsportale vermittelt wird, auf die Wahrnehmung von Behinderung, Einstellungen und Verhaltensweisen von Frauen in der Zeit nach der Geburt zu bewerten. Die Studie soll in einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Typ unter Verwendung des Solomon-Viergruppendesigns durchgeführt werden. In die Studie sollen insgesamt 150 Frauen einbezogen werden, die mithilfe des G*Power-Programms ermittelt wurden. Die Forschung wird online mit den Frauen durchgeführt, die in den Geburtskliniken des Ankara Etlik City Hospital-Gynecology Hospital beobachtet werden.
Die Daten der Forschung werden mit einem Einführungsinformationsformular, einem Formular zur Verwendungsgeschichte der Familienplanungsmethode, einer Skala zur Wahrnehmung von Hindernissen bei der Anwendung von Verhütungsmethoden und einer Skala zur Einstellung zur Familienplanung gesammelt. Die Daten werden mit dem Programm SPSS 25.0 analysiert. Bei der Auswertung der Daten; Beschreibende Statistiken, unabhängiger Stichproben-T-Test, gepaarter Stichproben-T-Test und Anova werden verwendet.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara Medipol University
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenhausaufenthalt in der Türkei Ankara Etlik City Hospital-Gynäkologie-Krankenhaus Geburtshilfekliniken zu den Daten der Forschung
- Nach einem Kaiserschnitt oder einer normalen Geburt
- Sexuell aktiv sein
- Eine Frau ab 18 Jahren sein, die ein Kind zur Welt gebracht hat
- Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung
- Sie verfügen über die Fähigkeit, Türkisch zu lesen und zu verstehen
- Besitz eines Smartphones und Internetzugangs für den Zugriff auf Online-Informationskarten
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit Tubenligatur nach Kaiserschnitt
- Frauen, deren Partner sich einer Vasektomie unterzogen hat
- Frauen, die zum Zeitpunkt der Entbindung ein Intrauterinpessar erhalten haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Salomon-1
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Bereitstellung von Informationen zur Familienplanung für Frauen durch Online-Informationskarten
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Experimental: Salomon-2
Keine Vortestmessung
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Bereitstellung von Informationen zur Familienplanung für Frauen durch Online-Informationskarten
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Kein Eingriff: Salomon-3
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Kein Eingriff: Salomon-4
Keine Vortestmessung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wahrnehmungsskala der Hindernisse für den Einsatz von Verhütungsmitteln
Zeitfenster: 1-3 Monate
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Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert liegt bei 31 und der höchste Wert bei 155.
Ein hoher Wert auf der Skala weist darauf hin, dass die wahrgenommenen Hürden für den Einsatz von Verhütungsmethoden hoch sind.
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1-3 Monate
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Einstellungsskala zur Familienplanung
Zeitfenster: 1-3 Monate
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Diese Skala besteht aus 34 Items und ist vom Typ Likert mit fünf Punkten.
Durch Addition der Items der Skala ergibt sich die Gesamtpunktzahl, wobei mindestens 34 und maximal 170 Punkte erreicht werden können.
Ein Anstieg des Skalenwerts deutet darauf hin, dass sich die Einstellung zur Familienplanung positiv verändert hat.
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1-3 Monate
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Die Nutzungsrate von Familienplanungsmethoden durch Frauen
Zeitfenster: 3. Monat
|
Haben Sie begonnen, Familienplanungsmethoden anzuwenden?
Die Frage wird gestellt und die Antwort lautet Ja oder Nein.
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3. Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- E-81477236-604.01.01-1927
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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