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Effet de l'éducation des cartes d'information en ligne sur la perception des femmes du handicap, des attitudes et des comportements en matière de planification familiale pendant la période post-partum

6 août 2024 mis à jour par: Ayse Cal, Ankara Medipol University

Université Médipol d'Ankara

Il est souligné que les connaissances des femmes turques en matière de contraception sont insuffisantes et que le taux d'utilisation des méthodes modernes de planification familiale devrait être augmenté. Dans cette étude, il s'agit d'évaluer l'effet de l'éducation à la planification familiale dispensée via des fichiers d'information en ligne sur la perception des femmes du handicap, des attitudes et des comportements pendant la période post-partum. L'étude devrait être menée dans un type expérimental contrôlé randomisé en utilisant la conception à quatre groupes de Solomon. Dans l'étude, il est prévu de constituer un total de 150 femmes déterminées à l'aide du programme G*Power. La recherche sera menée en ligne auprès des femmes suivies dans les cliniques d'obstétrique de l'hôpital de gynécologie de l'hôpital de la ville d'Ankara Etlik.

Les données de la recherche seront collectées avec le formulaire d'informations d'introduction, le formulaire d'historique d'utilisation des méthodes de planification familiale, l'échelle de perception des obstacles à l'utilisation des méthodes contraceptives et l'échelle d'attitude en matière de planification familiale. Les données seront analysées à l'aide du programme SPSS 25.0. Dans l'évaluation des données ; des statistiques descriptives, un test t pour échantillons indépendants, un test t pour échantillons appariés, anova seront utilisés.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

134

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Ankara Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Hospitalisation en Turquie Hôpital municipal d'Ankara Etlik-Hôpital de gynécologie Cliniques d'obstétrique aux dates de la recherche
  • Avoir eu une césarienne ou un accouchement normal
  • Être sexuellement actif
  • Être une femme âgée de 18 ans ou plus qui a accouché
  • Volontariat pour participer à la recherche
  • Avoir la capacité de lire et de comprendre le turc
  • Avoir un téléphone intelligent et un accès Internet pour accéder aux cartes d'information en ligne

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant subi une ligature des trompes après une césarienne
  • Femmes dont le partenaire a subi une vasectomie
  • Femmes ayant reçu un dispositif intra-utérin au moment de l'accouchement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Salomon-1
Fournir une éducation à la planification familiale aux femmes grâce à des cartes d'information en ligne
Expérimental: Salomon-2
Aucune mesure préalable au test
Fournir une éducation à la planification familiale aux femmes grâce à des cartes d'information en ligne
Aucune intervention: Salomon-3
Aucune intervention: Salomon-4
Aucune mesure préalable au test

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de perception des obstacles à l'utilisation des contraceptifs
Délai: 1-3 mois
Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 31 et le score le plus élevé est 155. Un score élevé sur l’échelle indique que les obstacles perçus à l’utilisation des méthodes contraceptives sont élevés.
1-3 mois
Échelle d'attitude en matière de planification familiale
Délai: 1-3 mois
Cette échelle, composée de 34 items, est de type Likert en cinq points. Le score total est obtenu en additionnant les éléments de l'échelle, et un minimum de 34 et un maximum de 170 points peuvent être obtenus. Une augmentation du score de l'échelle indique que les attitudes en matière de planification familiale ont changé positivement.
1-3 mois
Le taux d'utilisation des méthodes de planification familiale par les femmes
Délai: 3. mois
Avez-vous commencé à utiliser des méthodes de planification familiale ? La question sera posée et la réponse sera Oui ou Non.
3. mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2023

Première publication (Réel)

25 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-81477236-604.01.01-1927

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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