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Effetto delle schede informative online sulla percezione da parte delle donne della disabilità, degli atteggiamenti e dei comportamenti legati alla pianificazione familiare nel periodo postpartum

30 gennaio 2024 aggiornato da: Ayse Cal, Ankara Medipol University

Università Medipol di Ankara

Si sottolinea che la conoscenza della contraccezione da parte delle donne in Turchia è insufficiente e che il tasso di utilizzo dei moderni metodi di pianificazione familiare dovrebbe essere aumentato. Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'educazione alla pianificazione familiare impartita tramite canrd informativi online sulla percezione della disabilità, sugli atteggiamenti e sui comportamenti delle donne nel periodo postpartum. Si prevede che lo studio venga condotto in un tipo sperimentale controllato randomizzato utilizzando il disegno a quattro gruppi di Solomon. Nello studio si prevede di includere un totale di 150 donne determinate utilizzando il programma G*Power. La ricerca sarà condotta online con le donne seguite nelle cliniche ostetriche dell'ospedale ginecologico della città di Ankara Etlik.

I dati della ricerca verranno raccolti con il Modulo Informazioni Introduttive, il Modulo Storico sull'Utilizzo dei Metodi di Pianificazione Familiare, la Scala di Percezione degli Ostacoli nell'Uso dei Metodi Contraccettivi e la Scala di Attitudine alla Pianificazione Familiare. I dati verranno analizzati utilizzando il programma SPSS 25.0. Nella valutazione dei dati; verranno utilizzati statistica descrittiva, t-test per campioni indipendenti, t-test per campioni appaiati, anova.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Ankara Medipol University
        • Contatto:
          • Zeynep Olcer, Ph.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero in Turchia Ankara Etlik City Hospital-Ginecologia Ospedale Ostetricia Cliniche alle date della ricerca
  • Avere avuto un parto cesareo o normale
  • Essere sessualmente attivi
  • Essere una donna di età pari o superiore a 18 anni che ha partorito
  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Avere la capacità di leggere e comprendere il turco
  • Avere uno smartphone e accesso a Internet per accedere alle schede informative online

Criteri di esclusione:

  • Donne con legatura delle tube dopo taglio cesareo
  • Donne il cui partner ha subito una vasectomia
  • Donne che hanno ricevuto un dispositivo intrauterino al momento del parto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Salomone-1
Fornire formazione alle donne in materia di pianificazione familiare attraverso schede informative online
Sperimentale: Salomone-2
Nessuna misurazione pre-test
Fornire formazione alle donne in materia di pianificazione familiare attraverso schede informative online
Nessun intervento: Salomone-3
Nessun intervento: Salomone-4
Nessuna misurazione pre-test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di percezione delle barriere all'uso dei contraccettivi
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 31 e il punteggio più alto è 155. Un punteggio elevato della scala indica che gli ostacoli percepiti all’uso dei metodi contraccettivi sono elevati.
1-3 mesi
Scala di attitudine alla pianificazione familiare
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Questa scala, composta da 34 item, è di tipo Likert a cinque punti. Il punteggio totale si ottiene sommando gli item della scala e si può ottenere un minimo di 34 e un massimo di 170 punti. Un aumento del punteggio della scala indica che gli atteggiamenti di pianificazione familiare sono cambiati positivamente.
1-3 mesi
Il tasso di utilizzo dei metodi di pianificazione familiare da parte delle donne
Lasso di tempo: 3. mese
Hai iniziato a utilizzare metodi di pianificazione familiare? Verrà posta la domanda e la risposta sarà Sì o No.
3. mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

15 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

31 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-81477236-604.01.01-1927

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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