- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06052215
Effetto delle schede informative online sulla percezione da parte delle donne della disabilità, degli atteggiamenti e dei comportamenti legati alla pianificazione familiare nel periodo postpartum
Università Medipol di Ankara
Si sottolinea che la conoscenza della contraccezione da parte delle donne in Turchia è insufficiente e che il tasso di utilizzo dei moderni metodi di pianificazione familiare dovrebbe essere aumentato. Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'educazione alla pianificazione familiare impartita tramite canrd informativi online sulla percezione della disabilità, sugli atteggiamenti e sui comportamenti delle donne nel periodo postpartum. Si prevede che lo studio venga condotto in un tipo sperimentale controllato randomizzato utilizzando il disegno a quattro gruppi di Solomon. Nello studio si prevede di includere un totale di 150 donne determinate utilizzando il programma G*Power. La ricerca sarà condotta online con le donne seguite nelle cliniche ostetriche dell'ospedale ginecologico della città di Ankara Etlik.
I dati della ricerca verranno raccolti con il Modulo Informazioni Introduttive, il Modulo Storico sull'Utilizzo dei Metodi di Pianificazione Familiare, la Scala di Percezione degli Ostacoli nell'Uso dei Metodi Contraccettivi e la Scala di Attitudine alla Pianificazione Familiare. I dati verranno analizzati utilizzando il programma SPSS 25.0. Nella valutazione dei dati; verranno utilizzati statistica descrittiva, t-test per campioni indipendenti, t-test per campioni appaiati, anova.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Zeynep Olcer, Ph.D
- Numero di telefono: +90544 246 64 12
- Email: zeynep.olcer@ankaramedipol.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
-
Ankara, Tacchino
- Reclutamento
- Ankara Medipol University
-
Contatto:
- Zeynep Olcer, Ph.D
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricovero in Turchia Ankara Etlik City Hospital-Ginecologia Ospedale Ostetricia Cliniche alle date della ricerca
- Avere avuto un parto cesareo o normale
- Essere sessualmente attivi
- Essere una donna di età pari o superiore a 18 anni che ha partorito
- Volontariato per partecipare alla ricerca
- Avere la capacità di leggere e comprendere il turco
- Avere uno smartphone e accesso a Internet per accedere alle schede informative online
Criteri di esclusione:
- Donne con legatura delle tube dopo taglio cesareo
- Donne il cui partner ha subito una vasectomia
- Donne che hanno ricevuto un dispositivo intrauterino al momento del parto
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Salomone-1
|
Fornire formazione alle donne in materia di pianificazione familiare attraverso schede informative online
|
Sperimentale: Salomone-2
Nessuna misurazione pre-test
|
Fornire formazione alle donne in materia di pianificazione familiare attraverso schede informative online
|
Nessun intervento: Salomone-3
|
|
Nessun intervento: Salomone-4
Nessuna misurazione pre-test
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Scala di percezione delle barriere all'uso dei contraccettivi
Lasso di tempo: 1-3 mesi
|
Il punteggio più basso ottenibile dalla scala è 31 e il punteggio più alto è 155.
Un punteggio elevato della scala indica che gli ostacoli percepiti all’uso dei metodi contraccettivi sono elevati.
|
1-3 mesi
|
Scala di attitudine alla pianificazione familiare
Lasso di tempo: 1-3 mesi
|
Questa scala, composta da 34 item, è di tipo Likert a cinque punti.
Il punteggio totale si ottiene sommando gli item della scala e si può ottenere un minimo di 34 e un massimo di 170 punti.
Un aumento del punteggio della scala indica che gli atteggiamenti di pianificazione familiare sono cambiati positivamente.
|
1-3 mesi
|
Il tasso di utilizzo dei metodi di pianificazione familiare da parte delle donne
Lasso di tempo: 3. mese
|
Hai iniziato a utilizzare metodi di pianificazione familiare?
Verrà posta la domanda e la risposta sarà Sì o No.
|
3. mese
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-81477236-604.01.01-1927
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .