入院患者の外科手術室で感じられる燃え尽き症候群とストレスに対するエッセンシャル オイル吸入パッチの効果。
2025年12月11日 更新者：Rachel G. Blier、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
この臨床研究の目的は、医療外科看護師のエッセンシャルオイル吸入パッチの使用状況を、燃え尽き症候群とストレスの認識について比較することです。
主な疑問は、エッセンシャルオイル吸入パッチが燃え尽き症候群やストレスの認識を軽減できるかどうかです。
参加者は
- 週を交互に 30 日間にわたる研究に参加し、各参加者が 6 つのシフトにわたって 6 つのパッチを使用することになります。
- 研究の開始前と研究の終了時に、匿名の知覚ストレス調査 (PSS) に回答してください。
- 参加者は 2 週間後に (別の) アンケートにも回答します。
調査の概要
詳細な説明
エッセンシャル オイル吸入パッチは、入院患者の医療外科病棟の看護スタッフが着用する非薬理学的オプションで、スタッフが感じるストレスや燃え尽き症候群のレベルに対するパッチの有効性を判断します。
各参加者は、6 回の勤務中に新しいパッチを着用します。
場所は、簡単にアクセスできる胸または ID バッジ領域です。
このパッチは最大 8 時間の芳香サポートを提供します。
このパッチは、エッセンシャル オイルの純度と活力を維持しながら、芳香分子の放出を遅らせる独自の特許技術を使用しています。
FDA が承認した医療用粘着パッチのサイズはおよそ 1x1 インチで、吸入専用であり、エッセンシャル オイルが皮膚に接触することはありません。
パッチは持ち運び可能で目立たないものです。
他人にとって圧倒的な香りはありません。
パッチのパッケージには使用方法が記載されており、有効期限が記載されています。
この研究のストレス軽減環境として、特定の目的以外に使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- L3WD および L4WC に従事するフルタイム従業員 (看護師、LPN、または LNA)
- 18歳以上
除外基準:
- 妊娠中・授乳中、または妊娠を計画している方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エッセンシャル オイル パッチ
看護スタッフはエッセンシャルオイルパッチを2週間装着します。
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各参加者は 1 週間の勤務 (3 シフト勤務) の間パッチを着用し、その後 1 週間はパッチを着用しません。
これを合計 1 か月間交互に繰り返します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケールで測定したベースライン知覚ストレスの変化
時間枠：4週間
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スコアは 0 ～ 4 のスケールで測定され、0 はまったくないことを示し、スコアが高いほど頻度が高くなります。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rachel G. Blier, MSN,RN、DHMC
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月30日
一次修了 (実際)
2025年11月20日
研究の完了 (実際)
2025年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月22日
最初の投稿 (実際)
2023年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月11日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY02001908
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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