Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv náplastí na inhalaci esenciálního oleje na pociťované vyhoření a stres na lůžkovém lékařsko-chirurgickém oddělení.

11. prosince 2025 aktualizováno: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Účelem této klinické studie je porovnat použití náplasti na inhalaci esenciálního oleje u sester z chirurgické chirurgie na pocit vyhoření a stresu.

Hlavní otázkou je, zda mohou náplasti na inhalaci esenciálního oleje snížit vnímané vyhoření a stres.

Účastníci budou

  • Zúčastněte se studie po dobu 30 dnů, střídavě týdny, což vede k tomu, že každý účastník použije šest náplastí během šesti směn.
  • Vyplňte anonymní průzkum vnímání stresu (PSS) před zahájením studie a na jejím konci.
  • Účastníci také po dvou týdnech vyplní (jiný) průzkum.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Náplasti k inhalaci esenciálního oleje jsou nefarmakologickou možností, kterou nosí ošetřující personál na lůžkovém lékařsko-chirurgickém oddělení, aby určil účinnost náplasti na úroveň stresu a vyhoření personálu. Každý účastník bude mít během šesti pracovních směn novou nášivku. Umístění je na hrudi nebo v oblasti ID odznaku, kde je snadno přístupné. Náplast poskytuje až 8 hodin aromatické podpory. Náplasti využívají unikátní patentovanou technologii, která zpomaluje uvolňování aromatických molekul při zachování čistoty a vitality esenciálního oleje. Lékařské adhezivní náplasti schválené FDA mají velikost zhruba 1x1" a jsou určeny pouze pro inhalaci - nedochází ke kontaktu esenciálních olejů s pokožkou. Náplast je přenosná a diskrétní. Žádné ohromující aroma pro ostatní. Náplast má na obalu návod k použití s ​​datem expirace. Používá se pro nespecifický účel pro prostředí pro snížení stresu pro tuto studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec na plný úvazek (zdravotní sestra, LPN nebo LNA) pracující na L3WD a L4WC
  • Minimálně 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná/kojící nebo plánující těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Esenciální olej Ptach
Ošetřující personál bude nosit náplast s esenciálním olejem po dobu 2 týdnů.
Jiný: Olejová náplast na inhalaci
Každý účastník bude nosit náplast po dobu jednoho pracovního týdne (3 odpracované směny) a poté se týden žádná náplast nenosí. To se střídá celkem měsíc.
Ostatní jména:
  • Quella; Elequil

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna výchozího vnímaného stresu měřená pomocí škály vnímaného stresu
Časové okno: 4 týdny
Skóre se měří na stupnici 0-4, přičemž 0 znamená nikdy a vyšší skóre jsou častější.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

25. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY02001908

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelský personál

Klinické studie na Olejová náplast na inhalaci

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit