Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ plastrów do inhalacji olejków eterycznych na odczuwane wypalenie i stres na stacjonarnym oddziale medyczno-chirurgicznym.

11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Celem tego badania klinicznego jest porównanie stosowania plastra do inhalacji olejku eterycznego u pielęgniarek chirurgii medycznej pod kątem postrzeganego wypalenia i stresu.

Główne pytanie brzmi: czy plastry do inhalacji z olejkami eterycznymi mogą zmniejszyć postrzegane wypalenie i stres.

Uczestnicy to zrobią

  • Weź udział w badaniu trwającym 30 dni, naprzemiennie w tygodniach, w wyniku czego każdy uczestnik będzie używał sześciu plastrów na sześciu zmianach.
  • Wypełnij anonimowe badanie odczuwanego stresu (PSS) przed rozpoczęciem badania i po jego zakończeniu.
  • Po dwóch tygodniach uczestnicy wypełnią także (inną) ankietę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Plastry do inhalacji z olejkami eterycznymi to niefarmakologiczna opcja noszona przez personel pielęgniarski na stacjonarnym oddziale medyczno-chirurgicznym w celu określenia skuteczności plastra na odczuwany przez personel poziom stresu i wypalenia. Każdy uczestnik będzie nosił nową naszywkę przez sześć zmian roboczych. Lokalizacja znajduje się na klatce piersiowej lub w miejscu identyfikatora, do którego można łatwo uzyskać dostęp. Plaster zapewnia aż do 8 godzin aromatycznego wsparcia. Plastry wykorzystują unikalną opatentowaną technologię, która spowalnia uwalnianie cząsteczek aromatycznych, zachowując jednocześnie czystość i witalność olejku eterycznego. Zatwierdzone przez FDA medyczne plastry samoprzylepne mają wymiary około 1 x 1 cal i można je stosować wyłącznie wziewnie – olejki eteryczne nie mają kontaktu ze skórą. Plaster jest przenośny i dyskretny. Żadnego przytłaczającego aromatu dla innych. Na opakowaniu plastra znajduje się instrukcja stosowania z datą ważności. Wykorzystane w nieokreślonym celu w środowisku redukcji stresu w tym badaniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik na pełny etat (pielęgniarka, LPN lub LNA) pracujący na L3WD i L4WC
  • Co najmniej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża/karmienie piersią lub planowanie zajścia w ciążę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Olejek eteryczny Ptach
Personel pielęgniarski będzie nosić plaster z olejkiem eterycznym przez 2 tygodnie.
Każdy uczestnik będzie nosił plaster przez tydzień pracy (3 przepracowane zmiany), a następnie przez tydzień nie będzie zakładany żadnego plastra. Dzieje się to na zmianę przez łącznie miesiąc.
Inne nazwy:
  • Quella; Równowaga

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyjściowego odczuwanego stresu mierzona za pomocą Skali Postrzeganego Stresu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Wyniki mierzone są w skali 0-4, gdzie 0 oznacza nigdy, a wyższe wyniki są częstsze.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj