- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06053450
Wpływ plastrów do inhalacji olejków eterycznych na odczuwane wypalenie i stres na stacjonarnym oddziale medyczno-chirurgicznym.
11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Celem tego badania klinicznego jest porównanie stosowania plastra do inhalacji olejku eterycznego u pielęgniarek chirurgii medycznej pod kątem postrzeganego wypalenia i stresu.
Główne pytanie brzmi: czy plastry do inhalacji z olejkami eterycznymi mogą zmniejszyć postrzegane wypalenie i stres.
Uczestnicy to zrobią
- Weź udział w badaniu trwającym 30 dni, naprzemiennie w tygodniach, w wyniku czego każdy uczestnik będzie używał sześciu plastrów na sześciu zmianach.
- Wypełnij anonimowe badanie odczuwanego stresu (PSS) przed rozpoczęciem badania i po jego zakończeniu.
- Po dwóch tygodniach uczestnicy wypełnią także (inną) ankietę.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Plastry do inhalacji z olejkami eterycznymi to niefarmakologiczna opcja noszona przez personel pielęgniarski na stacjonarnym oddziale medyczno-chirurgicznym w celu określenia skuteczności plastra na odczuwany przez personel poziom stresu i wypalenia.
Każdy uczestnik będzie nosił nową naszywkę przez sześć zmian roboczych.
Lokalizacja znajduje się na klatce piersiowej lub w miejscu identyfikatora, do którego można łatwo uzyskać dostęp.
Plaster zapewnia aż do 8 godzin aromatycznego wsparcia.
Plastry wykorzystują unikalną opatentowaną technologię, która spowalnia uwalnianie cząsteczek aromatycznych, zachowując jednocześnie czystość i witalność olejku eterycznego.
Zatwierdzone przez FDA medyczne plastry samoprzylepne mają wymiary około 1 x 1 cal i można je stosować wyłącznie wziewnie – olejki eteryczne nie mają kontaktu ze skórą.
Plaster jest przenośny i dyskretny.
Żadnego przytłaczającego aromatu dla innych.
Na opakowaniu plastra znajduje się instrukcja stosowania z datą ważności.
Wykorzystane w nieokreślonym celu w środowisku redukcji stresu w tym badaniu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownik na pełny etat (pielęgniarka, LPN lub LNA) pracujący na L3WD i L4WC
- Co najmniej 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża/karmienie piersią lub planowanie zajścia w ciążę
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Olejek eteryczny Ptach
Personel pielęgniarski będzie nosić plaster z olejkiem eterycznym przez 2 tygodnie.
|
Każdy uczestnik będzie nosił plaster przez tydzień pracy (3 przepracowane zmiany), a następnie przez tydzień nie będzie zakładany żadnego plastra.
Dzieje się to na zmianę przez łącznie miesiąc.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyjściowego odczuwanego stresu mierzona za pomocą Skali Postrzeganego Stresu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Wyniki mierzone są w skali 0-4, gdzie 0 oznacza nigdy, a wyższe wyniki są częstsze.
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 sierpnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY02001908
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .