El efecto de los parches para inhalación de aceites esenciales sobre el agotamiento y el estrés percibidos en una unidad médico-quirúrgica para pacientes hospitalizados.
11 de diciembre de 2025 actualizado por: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
El propósito de este estudio clínico es comparar el uso de un parche para inhalación de aceites esenciales en enfermeras quirúrgicas médicas sobre el agotamiento y el estrés percibidos.
La pregunta principal es si los parches para inhalación de aceites esenciales pueden disminuir la percepción de agotamiento y estrés.
Los participantes
- Participe en el estudio durante 30 días, alternando semanas, lo que dará como resultado que cada participante utilice seis parches en seis turnos.
- Complete la Encuesta de estrés percibido (PSS) anónima antes de que comience el estudio y al finalizar el estudio.
- Los participantes también completarán una encuesta (diferente) después de dos semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los parches para inhalación de aceites esenciales son una opción no farmacológica que usa el personal de enfermería en una unidad médico-quirúrgica para pacientes hospitalizados para determinar la eficacia del parche en los niveles de estrés y agotamiento percibidos por el personal.
Cada participante llevará un parche nuevo durante seis turnos de trabajo.
La ubicación está en el cofre o en el área de la tarjeta de identificación, donde se puede acceder fácilmente.
El parche proporciona hasta 8 horas de soporte aromático.
Los parches utilizan una tecnología patentada única que retarda la liberación de moléculas aromáticas mientras mantiene la pureza y vitalidad del aceite esencial.
Los parches adhesivos médicos aprobados por la FDA tienen un tamaño aproximado de 1x1" y son solo para inhalación, sin contacto de los aceites esenciales con la piel.
El parche es portátil y discreto.
Ningún aroma abrumador para los demás.
El parche tiene instrucciones de uso en el paquete con fecha de vencimiento.
Se utiliza con un propósito no específico para reducir el estrés en el entorno de este estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleado de tiempo completo (enfermera, LPN o LNA) que trabaja en L3WD y L4WC
- Al menos 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- Embarazada/amamantando o planeando quedar embarazada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ptach de aceite esencial
El personal de enfermería usará un parche de aceite esencial durante 2 semanas.
|
Cada participante usará un parche durante una semana laboral (3 turnos trabajados) y luego no se usará ningún parche durante una semana.
Esto se alterna durante un total de un mes.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el estrés percibido inicial medido por la Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Las puntuaciones se miden en una escala de 0 a 4, donde 0 indica nunca y las puntuaciones más altas son más frecuentes.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY02001908
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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