- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06053450
Die Wirkung von Inhalationspflastern mit ätherischen Ölen auf das wahrgenommene Burn-out und den Stress in einer stationären medizinisch-chirurgischen Abteilung.
11. Dezember 2025 aktualisiert von: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, die Verwendung eines Inhalationspflasters mit ätherischen Ölen bei medizinischem OP-Schwestern hinsichtlich wahrgenommenem Burn-out und Stress zu vergleichen.
Die Hauptfrage ist, ob Inhalationspflaster mit ätherischen Ölen das wahrgenommene Burn-out und den Stress verringern können.
Die Teilnehmer werden
- Nehmen Sie über einen Zeitraum von 30 Tagen im wöchentlichen Wechsel an der Studie teil, sodass jeder Teilnehmer in sechs Schichten sechs Pflaster verwendet.
- Führen Sie vor Beginn und am Ende der Studie eine anonyme Umfrage zum wahrgenommenen Stress (Perceived Stress Survey, PSS) durch.
- Die Teilnehmer werden außerdem nach zwei Wochen an einer (anderen) Umfrage teilnehmen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Inhalationspflaster mit ätherischen Ölen sind eine nichtpharmakologische Option, die vom Pflegepersonal auf einer stationären medizinisch-chirurgischen Station getragen wird, um die Wirksamkeit der Pflaster auf den vom Personal wahrgenommenen Stress und Burn-out zu bestimmen.
Jeder Teilnehmer trägt während sechs Arbeitsschichten einen neuen Patch.
Die Position befindet sich auf der Brust oder im Ausweisbereich, wo es leicht zugänglich ist.
Das Pflaster bietet bis zu 8 Stunden aromatische Unterstützung.
Die Pflaster nutzen eine einzigartige patentierte Technologie, die die Freisetzung der aromatischen Moleküle verlangsamt und gleichzeitig die Reinheit und Vitalität des ätherischen Öls erhält.
Die von der FDA zugelassenen medizinischen Klebepflaster haben eine Größe von ca. 2,5 x 2,5 cm und sind nur zur Inhalation geeignet – kein Kontakt ätherischer Öle mit der Haut.
Das Pflaster ist tragbar und diskret.
Kein überwältigender Duft für andere.
Auf der Verpackung des Patches ist eine Gebrauchsanweisung mit Ablaufdatum angegeben.
Wird für einen unspezifischen Zweck zur Stressreduzierung in dieser Studie verwendet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeitmitarbeiter (Krankenschwester, LPN oder LNA), der an L3WD und L4WC arbeitet
- Mindestens 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Schwanger/stillend oder planen schwanger zu werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ätherisches Ptachöl
Das Pflegepersonal trägt 2 Wochen lang ein ätherisches Ölpflaster.
|
Jeder Teilnehmer trägt eine Arbeitswoche lang (3 Arbeitsschichten) ein Pflaster und anschließend eine Woche lang kein Pflaster.
Dies erfolgt abwechselnd für insgesamt einen Monat.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung des wahrgenommenen Stresses zu Beginn, gemessen anhand der Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Die Werte werden auf einer Skala von 0 bis 4 gemessen, wobei 0 „nie“ bedeutet und höhere Werte häufiger vorkommen.
|
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Juni 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. November 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. November 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY02001908
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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