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Die Wirkung von Inhalationspflastern mit ätherischen Ölen auf das wahrgenommene Burn-out und den Stress in einer stationären medizinisch-chirurgischen Abteilung.

11. Dezember 2025 aktualisiert von: Rachel G. Blier, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, die Verwendung eines Inhalationspflasters mit ätherischen Ölen bei medizinischem OP-Schwestern hinsichtlich wahrgenommenem Burn-out und Stress zu vergleichen.

Die Hauptfrage ist, ob Inhalationspflaster mit ätherischen Ölen das wahrgenommene Burn-out und den Stress verringern können.

Die Teilnehmer werden

  • Nehmen Sie über einen Zeitraum von 30 Tagen im wöchentlichen Wechsel an der Studie teil, sodass jeder Teilnehmer in sechs Schichten sechs Pflaster verwendet.
  • Führen Sie vor Beginn und am Ende der Studie eine anonyme Umfrage zum wahrgenommenen Stress (Perceived Stress Survey, PSS) durch.
  • Die Teilnehmer werden außerdem nach zwei Wochen an einer (anderen) Umfrage teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Inhalationspflaster mit ätherischen Ölen sind eine nichtpharmakologische Option, die vom Pflegepersonal auf einer stationären medizinisch-chirurgischen Station getragen wird, um die Wirksamkeit der Pflaster auf den vom Personal wahrgenommenen Stress und Burn-out zu bestimmen. Jeder Teilnehmer trägt während sechs Arbeitsschichten einen neuen Patch. Die Position befindet sich auf der Brust oder im Ausweisbereich, wo es leicht zugänglich ist. Das Pflaster bietet bis zu 8 Stunden aromatische Unterstützung. Die Pflaster nutzen eine einzigartige patentierte Technologie, die die Freisetzung der aromatischen Moleküle verlangsamt und gleichzeitig die Reinheit und Vitalität des ätherischen Öls erhält. Die von der FDA zugelassenen medizinischen Klebepflaster haben eine Größe von ca. 2,5 x 2,5 cm und sind nur zur Inhalation geeignet – kein Kontakt ätherischer Öle mit der Haut. Das Pflaster ist tragbar und diskret. Kein überwältigender Duft für andere. Auf der Verpackung des Patches ist eine Gebrauchsanweisung mit Ablaufdatum angegeben. Wird für einen unspezifischen Zweck zur Stressreduzierung in dieser Studie verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeitmitarbeiter (Krankenschwester, LPN oder LNA), der an L3WD und L4WC arbeitet
  • Mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger/stillend oder planen schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ätherisches Ptachöl
Das Pflegepersonal trägt 2 Wochen lang ein ätherisches Ölpflaster.
Jeder Teilnehmer trägt eine Arbeitswoche lang (3 Arbeitsschichten) ein Pflaster und anschließend eine Woche lang kein Pflaster. Dies erfolgt abwechselnd für insgesamt einen Monat.
Andere Namen:
  • Quella; Elequil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des wahrgenommenen Stresses zu Beginn, gemessen anhand der Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Werte werden auf einer Skala von 0 bis 4 gemessen, wobei 0 „nie“ bedeutet und höhere Werte häufiger vorkommen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel G. Blier, MSN,RN, DHMC

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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